四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2007年
1期
150-153
,共4页
一氧化氮%细胞色素C%光学生物传感器%巨嗜细胞%药物活性
一氧化氮%細胞色素C%光學生物傳感器%巨嗜細胞%藥物活性
일양화담%세포색소C%광학생물전감기%거기세포%약물활성
目的 研制一氧化氮(NO)吸光型生物传感器,并将之用于考察刺激巨噬细胞产生NO药物的活性.方法 以Al2O3/SiO2为载体,溶胶凝胶法固定细胞色素C(Cyt C),组装传感池,通过紫外分光光度(UV)法考察该传感池在酸化的细胞培养液中对NO的响应性能.测定含有γ-干扰素(IFN-γ)、脂多糖(LPS)、以及以上述溶液为阳性对照的硫酸海藻多糖、香菇多糖、甘露聚糖肽的细胞培养液中NO含量.结论 传感池抗干扰能力强,在酸化的培养液中,NO在20.0 μmol/L～180.0 μmol/L的浓度范围内线性关系良好(r＝0.9959),检测限为5.0 μmol/L,日内精密度(RSD)＝3.5%,日间RSD＝7.9%.三种培养液中的NO含量分别为(12.24±3.39) μmol/L、(8.51±0.19) μmol/L、(8.23±0.26) μmol/L.与传统Griess法比较两种方法差异无统计学意义.结论 该传感器法可以对细胞培养液中的NO进行半定量分析,作为药物活性初筛的一种新手段.
目的 研製一氧化氮(NO)吸光型生物傳感器,併將之用于攷察刺激巨噬細胞產生NO藥物的活性.方法 以Al2O3/SiO2為載體,溶膠凝膠法固定細胞色素C(Cyt C),組裝傳感池,通過紫外分光光度(UV)法攷察該傳感池在痠化的細胞培養液中對NO的響應性能.測定含有γ-榦擾素(IFN-γ)、脂多糖(LPS)、以及以上述溶液為暘性對照的硫痠海藻多糖、香菇多糖、甘露聚糖肽的細胞培養液中NO含量.結論 傳感池抗榦擾能力彊,在痠化的培養液中,NO在20.0 μmol/L～180.0 μmol/L的濃度範圍內線性關繫良好(r＝0.9959),檢測限為5.0 μmol/L,日內精密度(RSD)＝3.5%,日間RSD＝7.9%.三種培養液中的NO含量分彆為(12.24±3.39) μmol/L、(8.51±0.19) μmol/L、(8.23±0.26) μmol/L.與傳統Griess法比較兩種方法差異無統計學意義.結論 該傳感器法可以對細胞培養液中的NO進行半定量分析,作為藥物活性初篩的一種新手段.
목적 연제일양화담(NO)흡광형생물전감기,병장지용우고찰자격거서세포산생NO약물적활성.방법 이Al2O3/SiO2위재체,용효응효법고정세포색소C(Cyt C),조장전감지,통과자외분광광도(UV)법고찰해전감지재산화적세포배양액중대NO적향응성능.측정함유γ-간우소(IFN-γ)、지다당(LPS)、이급이상술용액위양성대조적류산해조다당、향고다당、감로취당태적세포배양액중NO함량.결론 전감지항간우능력강,재산화적배양액중,NO재20.0 μmol/L～180.0 μmol/L적농도범위내선성관계량호(r＝0.9959),검측한위5.0 μmol/L,일내정밀도(RSD)＝3.5%,일간RSD＝7.9%.삼충배양액중적NO함량분별위(12.24±3.39) μmol/L、(8.51±0.19) μmol/L、(8.23±0.26) μmol/L.여전통Griess법비교량충방법차이무통계학의의.결론 해전감기법가이대세포배양액중적NO진행반정량분석,작위약물활성초사적일충신수단.
