中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2006年
20期
1157-1160
,共4页
肝素酶%奥曲肽%生长抑素%生长抑素受体
肝素酶%奧麯肽%生長抑素%生長抑素受體
간소매%오곡태%생장억소%생장억소수체
目的:研究生长抑素类似物奥曲肽(OCT)对人胃癌细胞株SGC-7901肝素酶(Hpa)表达的影响并探讨其作用机制.方法:取人胃癌细胞株SGC-7901,体外培养后取处于对数生长的细胞制成单细胞悬液,加入不同浓度的OCT共培养24h和48h,以半定量RT-PCR法及免疫细胞化学法检测OCT对胃癌细胞Hpa表达的影响.结果:1)胃癌细胞与1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的OCT共培养24h后,HpamRNA的表达显著低于对照组(P=0.000和0.001);与1×10-5mol/L和1×106mol/L的OCT共培养48h后,HpamRNA的表达显著低于对照组(P=0.000和0.000).1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的OCT与胃癌细胞共培养48h对HpamRNA表达的抑制效果优于24h(P=0.002和0.003).OCT1×10-7mol/L组,OCT1×10-8mol/L组及对照组各组之间HpamRNA的表达差异无统计学意义(P＞0.05).2)胃癌细胞经1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的OCT作用24h和48h后,Hpa蛋白的表达也相应下降.结论:OCT1×10-5mol/L和OCTl×10-6mol/L两种浓度能够有效抑制SGC-7901胃癌细胞株Hpa的表达,从而可能对肿瘤的侵袭转移起到抑制作用.
目的:研究生長抑素類似物奧麯肽(OCT)對人胃癌細胞株SGC-7901肝素酶(Hpa)錶達的影響併探討其作用機製.方法:取人胃癌細胞株SGC-7901,體外培養後取處于對數生長的細胞製成單細胞懸液,加入不同濃度的OCT共培養24h和48h,以半定量RT-PCR法及免疫細胞化學法檢測OCT對胃癌細胞Hpa錶達的影響.結果:1)胃癌細胞與1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的OCT共培養24h後,HpamRNA的錶達顯著低于對照組(P=0.000和0.001);與1×10-5mol/L和1×106mol/L的OCT共培養48h後,HpamRNA的錶達顯著低于對照組(P=0.000和0.000).1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的OCT與胃癌細胞共培養48h對HpamRNA錶達的抑製效果優于24h(P=0.002和0.003).OCT1×10-7mol/L組,OCT1×10-8mol/L組及對照組各組之間HpamRNA的錶達差異無統計學意義(P＞0.05).2)胃癌細胞經1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的OCT作用24h和48h後,Hpa蛋白的錶達也相應下降.結論:OCT1×10-5mol/L和OCTl×10-6mol/L兩種濃度能夠有效抑製SGC-7901胃癌細胞株Hpa的錶達,從而可能對腫瘤的侵襲轉移起到抑製作用.
목적:연구생장억소유사물오곡태(OCT)대인위암세포주SGC-7901간소매(Hpa)표체적영향병탐토기작용궤제.방법:취인위암세포주SGC-7901,체외배양후취처우대수생장적세포제성단세포현액,가입불동농도적OCT공배양24h화48h,이반정량RT-PCR법급면역세포화학법검측OCT대위암세포Hpa표체적영향.결과:1)위암세포여1×10-5mol/L화1×10-6mol/L적OCT공배양24h후,HpamRNA적표체현저저우대조조(P=0.000화0.001);여1×10-5mol/L화1×106mol/L적OCT공배양48h후,HpamRNA적표체현저저우대조조(P=0.000화0.000).1×10-5mol/L화1×10-6mol/L적OCT여위암세포공배양48h대HpamRNA표체적억제효과우우24h(P=0.002화0.003).OCT1×10-7mol/L조,OCT1×10-8mol/L조급대조조각조지간HpamRNA적표체차이무통계학의의(P＞0.05).2)위암세포경1×10-5mol/L화1×10-6mol/L적OCT작용24h화48h후,Hpa단백적표체야상응하강.결론:OCT1×10-5mol/L화OCTl×10-6mol/L량충농도능구유효억제SGC-7901위암세포주Hpa적표체,종이가능대종류적침습전이기도억제작용.
