当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2006年
11期
68-70
,共3页
白起福%LIU Yong-qing%SHI Lei
白起福%LIU Yong-qing%SHI Lei
백기복%LIU Yong-qing%SHI Lei
目的 考察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法 88例人随机分成治疗组和每日服拉米夫定100 mg,疗程52周;对照组用易善力2粒,日三次口服,疗程三个月.定期检测ALT、HBeAg和抗Hbe.结果 87人完成疗程,治疗组于治疗第4 w末,有76.3%的患者HBV-DNA阴转,累计阴转率为86.4%,最终阴转率10.3%,两组疗效比较P＜0.01.拉米夫定治疗后部分病人出现HBeAg阴转和HBeAg/抗Hbe血清转换.其发生与治疗前ALT水平有关.治疗前ALT增高的病人,12 w末治疗组的ALT复常率62.5%,对照组为29.4%,p＜0.05.两组中无1例HBsAg阴转.两组的不良反应大多为轻度到中度,一般不需停药.结论 拉米夫定能抑制HBV DNA的复制,可降低ALT,改善临床症状,大多病人能耐受,不良反应与对照组无显著差别,长期服用是安全的,部分病人产生耐药,停药可反跳.
目的 攷察拉米伕定治療慢性乙型肝炎的療效和安全性.方法 88例人隨機分成治療組和每日服拉米伕定100 mg,療程52週;對照組用易善力2粒,日三次口服,療程三箇月.定期檢測ALT、HBeAg和抗Hbe.結果 87人完成療程,治療組于治療第4 w末,有76.3%的患者HBV-DNA陰轉,纍計陰轉率為86.4%,最終陰轉率10.3%,兩組療效比較P＜0.01.拉米伕定治療後部分病人齣現HBeAg陰轉和HBeAg/抗Hbe血清轉換.其髮生與治療前ALT水平有關.治療前ALT增高的病人,12 w末治療組的ALT複常率62.5%,對照組為29.4%,p＜0.05.兩組中無1例HBsAg陰轉.兩組的不良反應大多為輕度到中度,一般不需停藥.結論 拉米伕定能抑製HBV DNA的複製,可降低ALT,改善臨床癥狀,大多病人能耐受,不良反應與對照組無顯著差彆,長期服用是安全的,部分病人產生耐藥,停藥可反跳.
목적 고찰랍미부정치료만성을형간염적료효화안전성.방법 88례인수궤분성치료조화매일복랍미부정100 mg,료정52주;대조조용역선력2립,일삼차구복,료정삼개월.정기검측ALT、HBeAg화항Hbe.결과 87인완성료정,치료조우치료제4 w말,유76.3%적환자HBV-DNA음전,루계음전솔위86.4%,최종음전솔10.3%,량조료효비교P＜0.01.랍미부정치료후부분병인출현HBeAg음전화HBeAg/항Hbe혈청전환.기발생여치료전ALT수평유관.치료전ALT증고적병인,12 w말치료조적ALT복상솔62.5%,대조조위29.4%,p＜0.05.량조중무1례HBsAg음전.량조적불량반응대다위경도도중도,일반불수정약.결론 랍미부정능억제HBV DNA적복제,가강저ALT,개선림상증상,대다병인능내수,불량반응여대조조무현저차별,장기복용시안전적,부분병인산생내약,정약가반도.
