中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2006年
7期
537-538
,共2页
姚水宝%黄小华%宋静贤%杨水新%俞雪梅
姚水寶%黃小華%宋靜賢%楊水新%俞雪梅
요수보%황소화%송정현%양수신%유설매
高效液相色谱法%甲硝唑%盐酸丁卡因%醋酸地塞米松%含量
高效液相色譜法%甲硝唑%鹽痠丁卡因%醋痠地塞米鬆%含量
고효액상색보법%갑초서%염산정잡인%작산지새미송%함량
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑散中甲硝唑、盐酸丁卡因及醋酸地塞米松含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(65:35:0.36),检测波长甲硝唑、盐酸丁卡因为310nm,醋酸地塞米松为240nm,流速为1ml/min,柱温为25℃.结果:甲硝唑、盐酸丁卡因、醋酸地塞米松进样量分别在0.412μg～2.06μg(r=0.9 999)、0.191μg～0.956μg(r=0.9 999)、0.121μg～0.604μg(r=0.9 998)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.69%(RSD=1.28%)、101.37%(RSD=0.23%)、102.40%(RSD=0.89%).结论:本方法简便、准确,重现性好,可用于复方甲硝唑散的质量控制.
目的:建立以高效液相色譜法同時測定複方甲硝唑散中甲硝唑、鹽痠丁卡因及醋痠地塞米鬆含量的方法.方法:色譜柱為C18,流動相為甲醇-水-三乙胺(65:35:0.36),檢測波長甲硝唑、鹽痠丁卡因為310nm,醋痠地塞米鬆為240nm,流速為1ml/min,柱溫為25℃.結果:甲硝唑、鹽痠丁卡因、醋痠地塞米鬆進樣量分彆在0.412μg～2.06μg(r=0.9 999)、0.191μg～0.956μg(r=0.9 999)、0.121μg～0.604μg(r=0.9 998)範圍內線性關繫良好;平均迴收率分彆為100.69%(RSD=1.28%)、101.37%(RSD=0.23%)、102.40%(RSD=0.89%).結論:本方法簡便、準確,重現性好,可用于複方甲硝唑散的質量控製.
목적:건립이고효액상색보법동시측정복방갑초서산중갑초서、염산정잡인급작산지새미송함량적방법.방법:색보주위C18,류동상위갑순-수-삼을알(65:35:0.36),검측파장갑초서、염산정잡인위310nm,작산지새미송위240nm,류속위1ml/min,주온위25℃.결과:갑초서、염산정잡인、작산지새미송진양량분별재0.412μg～2.06μg(r=0.9 999)、0.191μg～0.956μg(r=0.9 999)、0.121μg～0.604μg(r=0.9 998)범위내선성관계량호;평균회수솔분별위100.69%(RSD=1.28%)、101.37%(RSD=0.23%)、102.40%(RSD=0.89%).결론:본방법간편、준학,중현성호,가용우복방갑초서산적질량공제.
