CAJ | 학술논문

目的探讨三七皂苷Rg1对脑缺血后皮质和海马脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白的影响.方法取60只成年雄性SD大鼠建立大脑中动脉缺血模型,2h后进行缺血再灌注并随机分为1、2、3、4、5组各12只,分别给予生理盐水5mg/kg、尼莫地平15mg/kg及三七皂苷Rg1 50、100、200mg/kg腹腔注射,于第1、3天用4%多聚甲醛饱和苦味酸进行心脏灌注并处死动物,制作脑组织冰冻切片,采用兔抗BDNF(1:500)抗体进行免疫组化ABC法染色,观察各组不同时间大脑皮质和海马BDNF蛋白灰度值及阳性神经元数量.结果大鼠大脑皮质和海马均可见BDNF蛋白阳性表达;3～5组BDNF蛋白的灰度值低于1、2组(P＜0.05、＜0.01),阳性神经元数量显著高于1、2组(P＜0.05、＜0.01);3、4组大脑皮质BDNF灰度值和阳性神经元数目均低于海马(P＜0.05、＜0.01).结论三七皂苷Rg1能增加大脑皮质和海马BDNF阳性神经元的数量和蛋白含量,两部位的观察指标有显著性差异.其机制可能是BDNF不仅存在于阳性神经元中,亦可能是不同部位脑组织对药物和脑缺血的反应性不同.
목적탐토삼칠조감Rg1대뇌결혈후피질화해마뇌원성신경영양인자(BDNF)단백적영향.방법취60지성년웅성SD대서건립대뇌중동맥결혈모형,2h후진행결혈재관주병수궤분위1、2、3、4、5조각12지,분별급여생리염수5mg/kg、니막지평15mg/kg급삼칠조감Rg1 50、100、200mg/kg복강주사,우제1、3천용4%다취갑철포화고미산진행심장관주병처사동물,제작뇌조직빙동절편,채용토항BDNF(1:500)항체진행면역조화ABC법염색,관찰각조불동시간대뇌피질화해마BDNF단백회도치급양성신경원수량.결과대서대뇌피질화해마균가견BDNF단백양성표체;3～5조BDNF단백적회도치저우1、2조(P＜0.05、＜0.01),양성신경원수량현저고우1、2조(P＜0.05、＜0.01);3、4조대뇌피질BDNF회도치화양성신경원수목균저우해마(P＜0.05、＜0.01).결론삼칠조감Rg1능증가대뇌피질화해마BDNF양성신경원적수량화단백함량,량부위적관찰지표유현저성차이.기궤제가능시BDNF불부존재우양성신경원중,역가능시불동부위뇌조직대약물화뇌결혈적반응성불동.