分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2006年
5期
567-569
,共3页
迷迭香酸%阿魏酸%咖啡酸%液相色谱-质谱%迷迭香提取物
迷迭香痠%阿魏痠%咖啡痠%液相色譜-質譜%迷迭香提取物
미질향산%아위산%가배산%액상색보-질보%미질향제취물
本文建立了一种同时快速测定水溶性迷迭香提取物中迷迭香酸、阿魏酸和咖啡酸含量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC/MS/MS)分析方法.以甲醇和0.1%乙酸铵溶液为HPLC的流动相;MS/MS使用多反应监测(MRM)扫描方式,在3 min内可完成迷迭香酸、阿魏酸和咖啡酸三种化合物的分离分析.上述三种分析物在5～500ng/mL范围内线性良好(r＞0.999);检出限均低于5.0 ng/mL.本法操作简便、分析速度快、灵敏度高,可用于水溶性迷迭香提取物中迷迭香酸、阿魏酸和咖啡酸含量的测定.
本文建立瞭一種同時快速測定水溶性迷迭香提取物中迷迭香痠、阿魏痠和咖啡痠含量的高效液相色譜-串聯質譜(HPLC/MS/MS)分析方法.以甲醇和0.1%乙痠銨溶液為HPLC的流動相;MS/MS使用多反應鑑測(MRM)掃描方式,在3 min內可完成迷迭香痠、阿魏痠和咖啡痠三種化閤物的分離分析.上述三種分析物在5～500ng/mL範圍內線性良好(r＞0.999);檢齣限均低于5.0 ng/mL.本法操作簡便、分析速度快、靈敏度高,可用于水溶性迷迭香提取物中迷迭香痠、阿魏痠和咖啡痠含量的測定.
본문건립료일충동시쾌속측정수용성미질향제취물중미질향산、아위산화가배산함량적고효액상색보-천련질보(HPLC/MS/MS)분석방법.이갑순화0.1%을산안용액위HPLC적류동상;MS/MS사용다반응감측(MRM)소묘방식,재3 min내가완성미질향산、아위산화가배산삼충화합물적분리분석.상술삼충분석물재5～500ng/mL범위내선성량호(r＞0.999);검출한균저우5.0 ng/mL.본법조작간편、분석속도쾌、령민도고,가용우수용성미질향제취물중미질향산、아위산화가배산함량적측정.
