丹参注射液对肝星状细胞的毒性及其作用机制研究
단삼주사액대간성상세포적독성급기작용궤제연구
Toxicity and mechanism of Salvianolate on hepatic stellate cell
  • 万方数据
    中药药理与临床 중약약리여림상
    PHARMACOLOGY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
    2006年 3期 94-97 ,共4页

    吴建辉%裴晓丹%邱晓燕%刘向云%蒋秀蓉%刘桂明%朱焰%曹霖%何桂林%孙祖越

    오건휘%배효단%구효연%류향운%장수용%류계명%주염%조림%하계림%손조월

    丹参注射液%肝星状细胞%细胞毒性%PDGF-BB 丹參註射液%肝星狀細胞%細胞毒性%PDGF-BB
    단삼주사액%간성상세포%세포독성%PDGF-BB
    目的:探讨丹参注射液体外对肝星状细胞HSC-T6的毒性及其作用机制.方法:利用细胞培养技术,台盼兰法检测系列丹参溶液对HSC-T6生长的影响,Gimsa染色观察细胞形态,MTT法检测丹参对细胞的生长抑制率,免疫组化检测血小板衍生生长因子(PDGF-BB)表达,生物法检测转化生长因子的表达.结果:①2.5至80μg/ml系列剂量丹参作用于HSC-T6 24、48和72h后,随着丹参剂量增大,HSC细胞存活率呈明显下降.②丹参作用48 h 后,10μg/ml剂量部分细胞变成缩水球状,细胞胞浆变得不透明;20μg/ml剂量,脱壁细胞增多,细胞间隙增大,细胞很多呈缩水状;40μg/ml剂量多数细胞收缩成团块状,可见成片细胞脱壁;80μg/ml剂量细胞大量脱壁,活细胞很少.③HSC-T6经10至80μg/ml丹参作用24和48h后,490nm处测得OD值随剂量增大而降低,并随时间延长OD值减少.④免疫组化分析结果显示,与对照组相比,随着丹参剂量的增大,HSC-T6 PDGF-BB表达逐渐减弱,至20μg/ml差别已很明显(P<0.05).⑤经10至40μg/ml丹参处理后HSC-T6 TGFβ1占总TGFβ的百分比降低.结论:丹参体外能够显著抑制HST-T6细胞增殖, 其抑制机制是通过拮抗细胞因子PDGF-BB和TGFβ1的表达途径达到的.
    목적:탐토단삼주사액체외대간성상세포HSC-T6적독성급기작용궤제.방법:이용세포배양기술,태반란법검측계렬단삼용액대HSC-T6생장적영향,Gimsa염색관찰세포형태,MTT법검측단삼대세포적생장억제솔,면역조화검측혈소판연생생장인자(PDGF-BB)표체,생물법검측전화생장인자적표체.결과:①2.5지80μg/ml계렬제량단삼작용우HSC-T6 24、48화72h후,수착단삼제량증대,HSC세포존활솔정명현하강.②단삼작용48 h 후,10μg/ml제량부분세포변성축수구상,세포포장변득불투명;20μg/ml제량,탈벽세포증다,세포간극증대,세포흔다정축수상;40μg/ml제량다수세포수축성단괴상,가견성편세포탈벽;80μg/ml제량세포대량탈벽,활세포흔소.③HSC-T6경10지80μg/ml단삼작용24화48h후,490nm처측득OD치수제량증대이강저,병수시간연장OD치감소.④면역조화분석결과현시,여대조조상비,수착단삼제량적증대,HSC-T6 PDGF-BB표체축점감약,지20μg/ml차별이흔명현(P<0.05).⑤경10지40μg/ml단삼처리후HSC-T6 TGFβ1점총TGFβ적백분비강저.결론:단삼체외능구현저억제HST-T6세포증식, 기억제궤제시통과길항세포인자PDGF-BB화TGFβ1적표체도경체도적.
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