新乡医学院学报
新鄉醫學院學報
신향의학원학보
JOURNAL OF XINXIANG MEDICAL COLLEGE
2006年
2期
145-146
,共2页
杨锦南%杜宝顺%詹合琴%杨宇平%刘巨源
楊錦南%杜寶順%詹閤琴%楊宇平%劉巨源
양금남%두보순%첨합금%양우평%류거원
二乙酰二脱水卫矛醇%L1210细胞%集落形成%3H-TdR掺入
二乙酰二脫水衛矛醇%L1210細胞%集落形成%3H-TdR摻入
이을선이탈수위모순%L1210세포%집락형성%3H-TdR참입
目的观察二乙酰二脱水卫矛醇(diacetyldianhydrogalactitol,DADAG)对小鼠白血病细胞株L1210细胞的作用,并初步探讨其杀伤肿瘤细胞的机制.方法采用MTT法和平板集落形成法检测细胞的生长情况;[3H]-TdR掺入法检测DADAG对L1210细胞DNA合成的影响.结果L1210细胞经不同浓度的DADAG(12.0、17.2、24.5、35.0、50.0 mg·L-1)处理72h后,其存活率与对照组相比,分别降至72%、63%、46%、35%和20%.平板集落形成实验显示DADAG半数集落形成抑制浓度为18.5mg·L-1.DADAG12.0、17.2、24.5、35.0、50.0mg·L-1作用L1210细胞8 h后的[3H]-TdR掺入率分别为93.6%、83.9%、42.6%、10.1%和5.7%.结论DADAG对L1210细胞的抑制作用与抑制该细胞DNA合成有关.
目的觀察二乙酰二脫水衛矛醇(diacetyldianhydrogalactitol,DADAG)對小鼠白血病細胞株L1210細胞的作用,併初步探討其殺傷腫瘤細胞的機製.方法採用MTT法和平闆集落形成法檢測細胞的生長情況;[3H]-TdR摻入法檢測DADAG對L1210細胞DNA閤成的影響.結果L1210細胞經不同濃度的DADAG(12.0、17.2、24.5、35.0、50.0 mg·L-1)處理72h後,其存活率與對照組相比,分彆降至72%、63%、46%、35%和20%.平闆集落形成實驗顯示DADAG半數集落形成抑製濃度為18.5mg·L-1.DADAG12.0、17.2、24.5、35.0、50.0mg·L-1作用L1210細胞8 h後的[3H]-TdR摻入率分彆為93.6%、83.9%、42.6%、10.1%和5.7%.結論DADAG對L1210細胞的抑製作用與抑製該細胞DNA閤成有關.
목적관찰이을선이탈수위모순(diacetyldianhydrogalactitol,DADAG)대소서백혈병세포주L1210세포적작용,병초보탐토기살상종류세포적궤제.방법채용MTT법화평판집락형성법검측세포적생장정황;[3H]-TdR참입법검측DADAG대L1210세포DNA합성적영향.결과L1210세포경불동농도적DADAG(12.0、17.2、24.5、35.0、50.0 mg·L-1)처리72h후,기존활솔여대조조상비,분별강지72%、63%、46%、35%화20%.평판집락형성실험현시DADAG반수집락형성억제농도위18.5mg·L-1.DADAG12.0、17.2、24.5、35.0、50.0mg·L-1작용L1210세포8 h후적[3H]-TdR참입솔분별위93.6%、83.9%、42.6%、10.1%화5.7%.결론DADAG대L1210세포적억제작용여억제해세포DNA합성유관.
