时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
2期
219-220
,共2页
头孢卡品酯%残留溶剂%气相色谱法
頭孢卡品酯%殘留溶劑%氣相色譜法
두포잡품지%잔류용제%기상색보법
目的建立气相色谱法测定头孢卡品酯中正己烷、乙醚、丙酮、四氢呋喃、甲醇、二氯甲烷、乙醇、氯仿、甲苯、二甲基甲酰胺残留量的方法.方法以二甲基乙酰胺作为溶剂,采用ZB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.0 μm);检测器(FID)温度210℃;柱温:40℃(14.0 min)170℃(7.0 min),程序升温速率:40℃/min;气化室温度:150℃;分流比10∶1,灵敏度10°,进样量1.0 μ l.结果测定的十个溶剂在定量限-150%范围内峰面积与进样浓度线性关系良好,线性回归相关系数均大于0.999 0.结论该法准确、快速,可作为该品种残留溶剂的控制方法.
目的建立氣相色譜法測定頭孢卡品酯中正己烷、乙醚、丙酮、四氫呋喃、甲醇、二氯甲烷、乙醇、氯倣、甲苯、二甲基甲酰胺殘留量的方法.方法以二甲基乙酰胺作為溶劑,採用ZB-WAX毛細管柱(30 m×0.32 mm×1.0 μm);檢測器(FID)溫度210℃;柱溫:40℃(14.0 min)170℃(7.0 min),程序升溫速率:40℃/min;氣化室溫度:150℃;分流比10∶1,靈敏度10°,進樣量1.0 μ l.結果測定的十箇溶劑在定量限-150%範圍內峰麵積與進樣濃度線性關繫良好,線性迴歸相關繫數均大于0.999 0.結論該法準確、快速,可作為該品種殘留溶劑的控製方法.
목적건립기상색보법측정두포잡품지중정기완、을미、병동、사경부남、갑순、이록갑완、을순、록방、갑분、이갑기갑선알잔류량적방법.방법이이갑기을선알작위용제,채용ZB-WAX모세관주(30 m×0.32 mm×1.0 μm);검측기(FID)온도210℃;주온:40℃(14.0 min)170℃(7.0 min),정서승온속솔:40℃/min;기화실온도:150℃;분류비10∶1,령민도10°,진양량1.0 μ l.결과측정적십개용제재정량한-150%범위내봉면적여진양농도선성관계량호,선성회귀상관계수균대우0.999 0.결론해법준학、쾌속,가작위해품충잔류용제적공제방법.
