广东微量元素科学
廣東微量元素科學
엄동미량원소과학
GUANGDONG TRACE ELEMENTS SCIENCE
2008年
11期
50-53
,共4页
吴杰%方黎%戚惠良%苏宇亮
吳傑%方黎%慼惠良%囌宇亮
오걸%방려%척혜량%소우량
六价铬%大体积进样%离子色谱法%饮用水
六價鉻%大體積進樣%離子色譜法%飲用水
륙개락%대체적진양%리자색보법%음용수
建立了离子色谱检测饮用水中的六价铬的分析方法.以As23柱分离,20 mmol/L NaOH为淋洗液,1.0 mL/min流量,1 mL大体积进样,电导检测.结果表明,方法检测限为0.8μg/L,水样加标回收率在96.O%～102.0%之间,相对标准偏差为4.09%～1.40%;与标准方法二苯碳酰二肼分光光度法结果比对表明,该法检测限低、操作简便、准确快捷,适用于饮用水中六价铬的检测.
建立瞭離子色譜檢測飲用水中的六價鉻的分析方法.以As23柱分離,20 mmol/L NaOH為淋洗液,1.0 mL/min流量,1 mL大體積進樣,電導檢測.結果錶明,方法檢測限為0.8μg/L,水樣加標迴收率在96.O%～102.0%之間,相對標準偏差為4.09%～1.40%;與標準方法二苯碳酰二肼分光光度法結果比對錶明,該法檢測限低、操作簡便、準確快捷,適用于飲用水中六價鉻的檢測.
건립료리자색보검측음용수중적륙개락적분석방법.이As23주분리,20 mmol/L NaOH위림세액,1.0 mL/min류량,1 mL대체적진양,전도검측.결과표명,방법검측한위0.8μg/L,수양가표회수솔재96.O%～102.0%지간,상대표준편차위4.09%～1.40%;여표준방법이분탄선이정분광광도법결과비대표명,해법검측한저、조작간편、준학쾌첩,괄용우음용수중륙개락적검측.
