硅酸盐学报
硅痠鹽學報
규산염학보
JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY
2006年
2期
255-260
,共6页
程继贵%石平%仲洪海%王步美%孟广耀
程繼貴%石平%仲洪海%王步美%孟廣耀
정계귀%석평%중홍해%왕보미%맹엄요
缓冲溶液法%钴酸锶钐纳米粉体%孔隙率%电导率%阴极材料
緩遲溶液法%鈷痠鍶釤納米粉體%孔隙率%電導率%陰極材料
완충용액법%고산송삼납미분체%공극솔%전도솔%음겁재료
以硝酸盐为前驱体,NH3·H2O-NH4HCO3为沉淀剂,用缓冲溶液法制得了Sm1-xSrxCoO3复合沉淀物,将其在800～1 000℃不同温度煅烧5 h.用X射线衍射、透射电镜对煅烧产物的相组成和微观形貌进行了测定.所制备的(Sm1-xSrxCoO3)粉体模压成形后,在1 000～1 200℃进行烧结.用Archimedes排水法测定了烧结体的密度和孔隙率.用扫描电镜对烧结体的微观结构进行了观测.用直流四端子法测定了烧结样品的电导率.实验结果表明:缓冲溶液法所获得的沉淀物在800℃煅烧形成了具有钙钛矿结构的Sm1-xSrxCoO3粉体,其粒度均匀细小,形状规则.在一定的烧结温度,Sm1-xSrxCoO3烧结体具有多孔结构.随着烧结温度的增加,烧结体密度增大,孔隙率和孔径减小.Sr的掺入,使Sm1-xSrxCoO3烧结体的电导率明显高于未掺杂的SmCoO3.在500～800℃,Sm1-xSrxCoO3材料的电导率随温度的增高而降低.在500℃,样品Sm0.6Sr0.4CoO3的电导率可达2 700 S·cm-1.
以硝痠鹽為前驅體,NH3·H2O-NH4HCO3為沉澱劑,用緩遲溶液法製得瞭Sm1-xSrxCoO3複閤沉澱物,將其在800～1 000℃不同溫度煅燒5 h.用X射線衍射、透射電鏡對煅燒產物的相組成和微觀形貌進行瞭測定.所製備的(Sm1-xSrxCoO3)粉體模壓成形後,在1 000～1 200℃進行燒結.用Archimedes排水法測定瞭燒結體的密度和孔隙率.用掃描電鏡對燒結體的微觀結構進行瞭觀測.用直流四耑子法測定瞭燒結樣品的電導率.實驗結果錶明:緩遲溶液法所穫得的沉澱物在800℃煅燒形成瞭具有鈣鈦礦結構的Sm1-xSrxCoO3粉體,其粒度均勻細小,形狀規則.在一定的燒結溫度,Sm1-xSrxCoO3燒結體具有多孔結構.隨著燒結溫度的增加,燒結體密度增大,孔隙率和孔徑減小.Sr的摻入,使Sm1-xSrxCoO3燒結體的電導率明顯高于未摻雜的SmCoO3.在500～800℃,Sm1-xSrxCoO3材料的電導率隨溫度的增高而降低.在500℃,樣品Sm0.6Sr0.4CoO3的電導率可達2 700 S·cm-1.
이초산염위전구체,NH3·H2O-NH4HCO3위침정제,용완충용액법제득료Sm1-xSrxCoO3복합침정물,장기재800～1 000℃불동온도단소5 h.용X사선연사、투사전경대단소산물적상조성화미관형모진행료측정.소제비적(Sm1-xSrxCoO3)분체모압성형후,재1 000～1 200℃진행소결.용Archimedes배수법측정료소결체적밀도화공극솔.용소묘전경대소결체적미관결구진행료관측.용직류사단자법측정료소결양품적전도솔.실험결과표명:완충용액법소획득적침정물재800℃단소형성료구유개태광결구적Sm1-xSrxCoO3분체,기립도균균세소,형상규칙.재일정적소결온도,Sm1-xSrxCoO3소결체구유다공결구.수착소결온도적증가,소결체밀도증대,공극솔화공경감소.Sr적참입,사Sm1-xSrxCoO3소결체적전도솔명현고우미참잡적SmCoO3.재500～800℃,Sm1-xSrxCoO3재료적전도솔수온도적증고이강저.재500℃,양품Sm0.6Sr0.4CoO3적전도솔가체2 700 S·cm-1.
