光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2006年
2期
302-305
,共4页
N,N'-二正丁基苝四羧酸二酰亚胺%晶型%光谱%光导性能
N,N'-二正丁基苝四羧痠二酰亞胺%晶型%光譜%光導性能
N,N'-이정정기패사최산이선아알%정형%광보%광도성능
文章合成了N,N'-二正丁基苝四羧酸二酰亚胺,并纯化、调晶,进行了IR、元素分析、X射线等测定.分析该化合物在DMF中的紫外光谱(最大吸收波长524.80 nm)、荧光光谱(最大发射波长539.0 nm)、Stokes位移(数值15 nm)等光谱性质.在400～700 nm范围内,α晶型薄膜紫外-可见吸收出现很强的吸收峰,且由β型变为α型,最大吸收波长有明显的红移(545 nm变为580 nm).X射线粉末衍射也反映出α晶型的2θ在26.0°处衍射峰CPS为2 508,β型在25.2°为1 891.α,β晶型作为电荷产生材料制得的功能分离型有机光导体,在光源滤波波长λ=532 nm曝光下,测得含α,β感光体达到饱和电位的时间分别为46,93.98 s,光衰电位(5.3千伏电压负充电电晕,1～2 s后的表面电位)分别为727和525 V,半衰曝光量分别为4.32,4.34μJ·cm-2,残余电位分别为30和45 V等光导性能数值.
文章閤成瞭N,N'-二正丁基苝四羧痠二酰亞胺,併純化、調晶,進行瞭IR、元素分析、X射線等測定.分析該化閤物在DMF中的紫外光譜(最大吸收波長524.80 nm)、熒光光譜(最大髮射波長539.0 nm)、Stokes位移(數值15 nm)等光譜性質.在400～700 nm範圍內,α晶型薄膜紫外-可見吸收齣現很彊的吸收峰,且由β型變為α型,最大吸收波長有明顯的紅移(545 nm變為580 nm).X射線粉末衍射也反映齣α晶型的2θ在26.0°處衍射峰CPS為2 508,β型在25.2°為1 891.α,β晶型作為電荷產生材料製得的功能分離型有機光導體,在光源濾波波長λ=532 nm曝光下,測得含α,β感光體達到飽和電位的時間分彆為46,93.98 s,光衰電位(5.3韆伏電壓負充電電暈,1～2 s後的錶麵電位)分彆為727和525 V,半衰曝光量分彆為4.32,4.34μJ·cm-2,殘餘電位分彆為30和45 V等光導性能數值.
문장합성료N,N'-이정정기패사최산이선아알,병순화、조정,진행료IR、원소분석、X사선등측정.분석해화합물재DMF중적자외광보(최대흡수파장524.80 nm)、형광광보(최대발사파장539.0 nm)、Stokes위이(수치15 nm)등광보성질.재400～700 nm범위내,α정형박막자외-가견흡수출현흔강적흡수봉,차유β형변위α형,최대흡수파장유명현적홍이(545 nm변위580 nm).X사선분말연사야반영출α정형적2θ재26.0°처연사봉CPS위2 508,β형재25.2°위1 891.α,β정형작위전하산생재료제득적공능분리형유궤광도체,재광원려파파장λ=532 nm폭광하,측득함α,β감광체체도포화전위적시간분별위46,93.98 s,광쇠전위(5.3천복전압부충전전훈,1～2 s후적표면전위)분별위727화525 V,반쇠폭광량분별위4.32,4.34μJ·cm-2,잔여전위분별위30화45 V등광도성능수치.
