分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
1期
80-83
,共4页
胡贝贞%沈国军%邵铁锋%谢丽萍
鬍貝貞%瀋國軍%邵鐵鋒%謝麗萍
호패정%침국군%소철봉%사려평
加速溶剂萃取%茶叶%负化学离子源%有机氯%拟除虫菊酯
加速溶劑萃取%茶葉%負化學離子源%有機氯%擬除蟲菊酯
가속용제췌취%다협%부화학리자원%유궤록%의제충국지
建立了茶叶中13种有机氯和10种拟除虫菊酯农药残留量的气相色谱-负化学离子源.质谱(GC-NCl-MS)分析方法.茶叶样品用V(丙酮):V(CH2Cl2)=1:1混合液作提取剂经加速溶剂萃取,提取液经凝胶色谱净化除去大部分的色素、脂类和蜡质,再经活性炭-氨基(Carb-NH2)复合小柱和Florisil小柱净化后,用GC-NCl-MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析.添加50μg/kg 浓度水平时,农药回收率在45.6%～112.4%之间,相对标准偏差在0.57%～10.1%之间;方法的检出限(3倍信噪比)在0.05～10.0μg/kg之间.方法适用于出口茶叶农残检测实际工作.
建立瞭茶葉中13種有機氯和10種擬除蟲菊酯農藥殘留量的氣相色譜-負化學離子源.質譜(GC-NCl-MS)分析方法.茶葉樣品用V(丙酮):V(CH2Cl2)=1:1混閤液作提取劑經加速溶劑萃取,提取液經凝膠色譜淨化除去大部分的色素、脂類和蠟質,再經活性炭-氨基(Carb-NH2)複閤小柱和Florisil小柱淨化後,用GC-NCl-MS的選擇離子鑑測方式(SIM)進行定性和定量分析.添加50μg/kg 濃度水平時,農藥迴收率在45.6%～112.4%之間,相對標準偏差在0.57%～10.1%之間;方法的檢齣限(3倍信譟比)在0.05～10.0μg/kg之間.方法適用于齣口茶葉農殘檢測實際工作.
건립료다협중13충유궤록화10충의제충국지농약잔류량적기상색보-부화학리자원.질보(GC-NCl-MS)분석방법.다협양품용V(병동):V(CH2Cl2)=1:1혼합액작제취제경가속용제췌취,제취액경응효색보정화제거대부분적색소、지류화사질,재경활성탄-안기(Carb-NH2)복합소주화Florisil소주정화후,용GC-NCl-MS적선택리자감측방식(SIM)진행정성화정량분석.첨가50μg/kg 농도수평시,농약회수솔재45.6%～112.4%지간,상대표준편차재0.57%～10.1%지간;방법적검출한(3배신조비)재0.05～10.0μg/kg지간.방법괄용우출구다협농잔검측실제공작.
