吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2006年
1期
94-96
,共3页
β-磷酸三钙%骨髓基质细胞%组织工程骨%骨生成
β-燐痠三鈣%骨髓基質細胞%組織工程骨%骨生成
β-린산삼개%골수기질세포%조직공정골%골생성
目的:观察rhBMP2/TGF-β对β-磷酸三钙与骨髓基质细胞在自体皮下成骨能力的影响.方法:应用矿化条件培养液体外培养成年新西兰兔的骨髓基质细胞,收集细胞并以5×106·mL-1浓度分成4组,A组加入rhBMP2(15 μg)/TGF-β(30 ng),B组加入rhBMP2(15 μg),C组不加因子作为对照,然后将细胞接种在β-磷酸三钙上,体外培养3 d,D组细胞不接种材料上,继续体外培养.组织化学方法检测碱性磷酸酶.将复合物埋植于新西兰兔自体皮下.5周后常规HE染色、免疫组织化学染色并进行图像分析,观察Ⅰ型胶原、骨形成蛋白合成情况.结果:A、B组的碱性磷酸酶平均A值显著高于C、D组(P<0.01);复合物植入皮下5周时HE染色见各组均有条索状骨基质形成,A、B组Ⅰ型胶原平均灰度值明显低于C组(P<0.01),各组免疫组织化学检测及图像分析显示骨形成蛋白的表达差异无显著性(P>0.05).结论:β-磷酸三钙与骨髓基质细胞在自体皮下能够形成骨组织,rhBMP2/TGF-β较rhBMP2有更强的促进骨形成作用.
目的:觀察rhBMP2/TGF-β對β-燐痠三鈣與骨髓基質細胞在自體皮下成骨能力的影響.方法:應用礦化條件培養液體外培養成年新西蘭兔的骨髓基質細胞,收集細胞併以5×106·mL-1濃度分成4組,A組加入rhBMP2(15 μg)/TGF-β(30 ng),B組加入rhBMP2(15 μg),C組不加因子作為對照,然後將細胞接種在β-燐痠三鈣上,體外培養3 d,D組細胞不接種材料上,繼續體外培養.組織化學方法檢測堿性燐痠酶.將複閤物埋植于新西蘭兔自體皮下.5週後常規HE染色、免疫組織化學染色併進行圖像分析,觀察Ⅰ型膠原、骨形成蛋白閤成情況.結果:A、B組的堿性燐痠酶平均A值顯著高于C、D組(P<0.01);複閤物植入皮下5週時HE染色見各組均有條索狀骨基質形成,A、B組Ⅰ型膠原平均灰度值明顯低于C組(P<0.01),各組免疫組織化學檢測及圖像分析顯示骨形成蛋白的錶達差異無顯著性(P>0.05).結論:β-燐痠三鈣與骨髓基質細胞在自體皮下能夠形成骨組織,rhBMP2/TGF-β較rhBMP2有更彊的促進骨形成作用.
목적:관찰rhBMP2/TGF-β대β-린산삼개여골수기질세포재자체피하성골능력적영향.방법:응용광화조건배양액체외배양성년신서란토적골수기질세포,수집세포병이5×106·mL-1농도분성4조,A조가입rhBMP2(15 μg)/TGF-β(30 ng),B조가입rhBMP2(15 μg),C조불가인자작위대조,연후장세포접충재β-린산삼개상,체외배양3 d,D조세포불접충재료상,계속체외배양.조직화학방법검측감성린산매.장복합물매식우신서란토자체피하.5주후상규HE염색、면역조직화학염색병진행도상분석,관찰Ⅰ형효원、골형성단백합성정황.결과:A、B조적감성린산매평균A치현저고우C、D조(P<0.01);복합물식입피하5주시HE염색견각조균유조색상골기질형성,A、B조Ⅰ형효원평균회도치명현저우C조(P<0.01),각조면역조직화학검측급도상분석현시골형성단백적표체차이무현저성(P>0.05).결론:β-린산삼개여골수기질세포재자체피하능구형성골조직,rhBMP2/TGF-β교rhBMP2유경강적촉진골형성작용.
