中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2006年
1期
14-16,18
,共4页
吴拥军%李达娜%孟望霓%王嘉福
吳擁軍%李達娜%孟望霓%王嘉福
오옹군%리체나%맹망예%왕가복
耐氧双歧杆菌%rDNA%ISR%特征序列
耐氧雙歧桿菌%rDNA%ISR%特徵序列
내양쌍기간균%rDNA%ISR%특정서렬
目的对4种耐氧双歧杆菌16S~23S rDNA ISR序列进行克隆和序列分析.方法采用凝胶分离PCR产物的方法.结果长双歧杆菌和短双歧杆菌16S~23S rDNA ISR序列一致,全长568个碱基对;青春双歧杆菌与婴儿双歧杆菌序列一致,全长510个碱基对.通过19种双歧杆菌和4种耐氧双歧杆菌ISR序列分析表明,该序列中含有一个保守的特征序列,可作为双歧杆菌属的分子标记,此外还含有3个基因高变区,可用双歧杆菌种间分子鉴定的基础.结论对23种双歧杆菌聚类分析表明,耐氧双歧杆菌ISR序列已发生改变,为进一步研究双歧杆菌在有氧条件下进化机制奠定了基础.
目的對4種耐氧雙歧桿菌16S~23S rDNA ISR序列進行剋隆和序列分析.方法採用凝膠分離PCR產物的方法.結果長雙歧桿菌和短雙歧桿菌16S~23S rDNA ISR序列一緻,全長568箇堿基對;青春雙歧桿菌與嬰兒雙歧桿菌序列一緻,全長510箇堿基對.通過19種雙歧桿菌和4種耐氧雙歧桿菌ISR序列分析錶明,該序列中含有一箇保守的特徵序列,可作為雙歧桿菌屬的分子標記,此外還含有3箇基因高變區,可用雙歧桿菌種間分子鑒定的基礎.結論對23種雙歧桿菌聚類分析錶明,耐氧雙歧桿菌ISR序列已髮生改變,為進一步研究雙歧桿菌在有氧條件下進化機製奠定瞭基礎.
목적대4충내양쌍기간균16S~23S rDNA ISR서렬진행극륭화서렬분석.방법채용응효분리PCR산물적방법.결과장쌍기간균화단쌍기간균16S~23S rDNA ISR서렬일치,전장568개감기대;청춘쌍기간균여영인쌍기간균서렬일치,전장510개감기대.통과19충쌍기간균화4충내양쌍기간균ISR서렬분석표명,해서렬중함유일개보수적특정서렬,가작위쌍기간균속적분자표기,차외환함유3개기인고변구,가용쌍기간균충간분자감정적기출.결론대23충쌍기간균취류분석표명,내양쌍기간균ISR서렬이발생개변,위진일보연구쌍기간균재유양조건하진화궤제전정료기출.