光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
1期
146-150
,共5页
密度函数%振动%胞核嘧啶%胸腺嘧啶%尿嘧啶
密度函數%振動%胞覈嘧啶%胸腺嘧啶%尿嘧啶
밀도함수%진동%포핵밀정%흉선밀정%뇨밀정
采用密度函数理论的B3LYP交换关联能泛函在6-311+G(2df,2p)基组水平上,优化计算了Ca+,Mg+与RNA碱基嘧啶各同分异构体形成稳定复合物的结构,发现其中C1M,T1M和U1M(M=Ca+和Mg+)为最稳定复合物,并对这些复合物红外振动进行了计算.计算结果显示碱基嘧啶单体主要存在的两个红外特征振动,是由环振动和环外氧原子及与其成键的环上碳原子之间产生伸缩振动引起的.当形成复合物时,由于离子的参与,使单体碱基分子的振动情况发生了改变,主要表现在离子倾向于与环外负电子原子N和O原子成键,使与离子直接作用环外原子参与的特征振动频率减小,谱线红移;不与离子直接作用环外原子引起的特征振动频率增大,谱线蓝移.
採用密度函數理論的B3LYP交換關聯能汎函在6-311+G(2df,2p)基組水平上,優化計算瞭Ca+,Mg+與RNA堿基嘧啶各同分異構體形成穩定複閤物的結構,髮現其中C1M,T1M和U1M(M=Ca+和Mg+)為最穩定複閤物,併對這些複閤物紅外振動進行瞭計算.計算結果顯示堿基嘧啶單體主要存在的兩箇紅外特徵振動,是由環振動和環外氧原子及與其成鍵的環上碳原子之間產生伸縮振動引起的.噹形成複閤物時,由于離子的參與,使單體堿基分子的振動情況髮生瞭改變,主要錶現在離子傾嚮于與環外負電子原子N和O原子成鍵,使與離子直接作用環外原子參與的特徵振動頻率減小,譜線紅移;不與離子直接作用環外原子引起的特徵振動頻率增大,譜線藍移.
채용밀도함수이론적B3LYP교환관련능범함재6-311+G(2df,2p)기조수평상,우화계산료Ca+,Mg+여RNA감기밀정각동분이구체형성은정복합물적결구,발현기중C1M,T1M화U1M(M=Ca+화Mg+)위최은정복합물,병대저사복합물홍외진동진행료계산.계산결과현시감기밀정단체주요존재적량개홍외특정진동,시유배진동화배외양원자급여기성건적배상탄원자지간산생신축진동인기적.당형성복합물시,유우리자적삼여,사단체감기분자적진동정황발생료개변,주요표현재리자경향우여배외부전자원자N화O원자성건,사여리자직접작용배외원자삼여적특정진동빈솔감소,보선홍이;불여리자직접작용배외원자인기적특정진동빈솔증대,보선람이.
