华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2006年
1期
7-10
,共4页
张彬%黄洪章%陶谦%刘习强%魏菁
張彬%黃洪章%陶謙%劉習彊%魏菁
장빈%황홍장%도겸%류습강%위정
成釉细胞瘤%基质金属蛋白酶%细胞增殖
成釉細胞瘤%基質金屬蛋白酶%細胞增殖
성유세포류%기질금속단백매%세포증식
目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)活性与成釉细胞瘤增殖生长的关系及其在成釉细胞瘤侵袭中的作用.方法通过MMP-2抑制剂Ro31-9790抑制MMP-2活性进行干预处理,采用成釉细胞瘤细胞原代培养、瘤组织块裸鼠肾包膜下移植、MTT、流式细胞术、瘤体积测量和组织学检查等方法,观察MMP-2活性与成釉细胞瘤增殖生长的关系.结果实验各组之间在同一时间点的细胞增殖活性均无显著性差异(P>0.05).G0/G1、G2/M期细胞比率以及凋亡细胞比率不随Ro31-9790浓度增加而增加,S期细胞比率也不随Ro31-9790浓度增加而减少.Ro31-9790治疗组瘤体积明显小于对照组(P<0.05),瘤体积增加也明显少于对照组(P<0.01).结论Ro31-9790对成釉细胞瘤细胞的体外增殖活性无影响,但可抑制体内移植瘤的生长,MMP-2活性与成釉细胞瘤细胞的增殖活性无关,但与成釉细胞瘤的生长密切相关,可能是成釉细胞瘤局部侵袭的机制之一.
目的探討基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)活性與成釉細胞瘤增殖生長的關繫及其在成釉細胞瘤侵襲中的作用.方法通過MMP-2抑製劑Ro31-9790抑製MMP-2活性進行榦預處理,採用成釉細胞瘤細胞原代培養、瘤組織塊裸鼠腎包膜下移植、MTT、流式細胞術、瘤體積測量和組織學檢查等方法,觀察MMP-2活性與成釉細胞瘤增殖生長的關繫.結果實驗各組之間在同一時間點的細胞增殖活性均無顯著性差異(P>0.05).G0/G1、G2/M期細胞比率以及凋亡細胞比率不隨Ro31-9790濃度增加而增加,S期細胞比率也不隨Ro31-9790濃度增加而減少.Ro31-9790治療組瘤體積明顯小于對照組(P<0.05),瘤體積增加也明顯少于對照組(P<0.01).結論Ro31-9790對成釉細胞瘤細胞的體外增殖活性無影響,但可抑製體內移植瘤的生長,MMP-2活性與成釉細胞瘤細胞的增殖活性無關,但與成釉細胞瘤的生長密切相關,可能是成釉細胞瘤跼部侵襲的機製之一.
목적탐토기질금속단백매-2(MMP-2)활성여성유세포류증식생장적관계급기재성유세포류침습중적작용.방법통과MMP-2억제제Ro31-9790억제MMP-2활성진행간예처리,채용성유세포류세포원대배양、류조직괴라서신포막하이식、MTT、류식세포술、류체적측량화조직학검사등방법,관찰MMP-2활성여성유세포류증식생장적관계.결과실험각조지간재동일시간점적세포증식활성균무현저성차이(P>0.05).G0/G1、G2/M기세포비솔이급조망세포비솔불수Ro31-9790농도증가이증가,S기세포비솔야불수Ro31-9790농도증가이감소.Ro31-9790치료조류체적명현소우대조조(P<0.05),류체적증가야명현소우대조조(P<0.01).결론Ro31-9790대성유세포류세포적체외증식활성무영향,단가억제체내이식류적생장,MMP-2활성여성유세포류세포적증식활성무관,단여성유세포류적생장밀절상관,가능시성유세포류국부침습적궤제지일.