中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2005年
8期
1230-1233
,共4页
周堂英%李惠波%向素琼%梁国鲁
週堂英%李惠波%嚮素瓊%樑國魯
주당영%리혜파%향소경%량국로
粉葛%组织培养%秋水仙素%同源四倍体
粉葛%組織培養%鞦水仙素%同源四倍體
분갈%조직배양%추수선소%동원사배체
目的建立粉葛的组织培养体系;培育粉葛同源四倍体新种质.方法以MS培养基为基本培养基,培养外植体茎尖或茎段获得组培再生植株;用不同体积分数的秋水仙素对无菌苗茎尖进行不同时间的处理,诱导遗传物质加倍的同源四倍体.结果其最适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,分化和增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L;从长出约1 cm的丛生芽上切取0.3～0.5 cm的茎尖用0.4%～0.5%的秋水仙素处理48 h效果较好,体积分数过低或过高和处理时间太短或太长都不易成功.结论同源四倍体粉葛为葛根中药用物质质量分数的提高提供了基础.
目的建立粉葛的組織培養體繫;培育粉葛同源四倍體新種質.方法以MS培養基為基本培養基,培養外植體莖尖或莖段穫得組培再生植株;用不同體積分數的鞦水仙素對無菌苗莖尖進行不同時間的處理,誘導遺傳物質加倍的同源四倍體.結果其最適愈傷組織誘導培養基為MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,分化和增殖培養基為MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,生根培養基為1/2 MS+IBA 0.2 mg/L;從長齣約1 cm的叢生芽上切取0.3～0.5 cm的莖尖用0.4%～0.5%的鞦水仙素處理48 h效果較好,體積分數過低或過高和處理時間太短或太長都不易成功.結論同源四倍體粉葛為葛根中藥用物質質量分數的提高提供瞭基礎.
목적건립분갈적조직배양체계;배육분갈동원사배체신충질.방법이MS배양기위기본배양기,배양외식체경첨혹경단획득조배재생식주;용불동체적분수적추수선소대무균묘경첨진행불동시간적처리,유도유전물질가배적동원사배체.결과기최괄유상조직유도배양기위MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,분화화증식배양기위MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,생근배양기위1/2 MS+IBA 0.2 mg/L;종장출약1 cm적총생아상절취0.3～0.5 cm적경첨용0.4%～0.5%적추수선소처리48 h효과교호,체적분수과저혹과고화처리시간태단혹태장도불역성공.결론동원사배체분갈위갈근중약용물질질량분수적제고제공료기출.
