CAJ | 학술논문

目的:分离培养SD大鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cebls,BMSCs),观察BMSCs部分生物学特性.方法:实验于2004-03/08在珠江医院广东省神经医学研究所实验室进行.采用密度梯度离心法分离BMSCs,MTT法绘制细胞生长曲线、流式细胞仪检测细胞生长周期、鉴定细胞表面标志,免疫荧光染色观察细胞的神经分化功能及端粒酶反转录酶(TERP)表达.PCR-ELISA法检测细胞端粒酶活性. 结果:①采用密度梯度离心法可以得到高纯度的BMSCs,表达CD29,CD44等表面标志,而不表达CD31,CD34,CD45.②BMSCs主要由Ⅰ,Ⅱ型两种形态的细胞组成,其中Ⅱ型细胞表达端粒酶活性并可以诱导分化为Nestin阳性细胞.③骨髓基质细胞原代培养时增殖能力较低.结论:BMSCs主要有两种形态和功能不完全相同的细胞类型组成,其中Ⅱ型细胞具有端粒酶活性,并在一定的诱导条件下可以分化为Nestin阳性细胞,可以考虑作为神经移植的种子细胞来源.
목적:분리배양SD대서골수기질세포(bone marrow stromal cebls,BMSCs),관찰BMSCs부분생물학특성.방법:실험우2004-03/08재주강의원광동성신경의학연구소실험실진행.채용밀도제도리심법분리BMSCs,MTT법회제세포생장곡선、류식세포의검측세포생장주기、감정세포표면표지,면역형광염색관찰세포적신경분화공능급단립매반전록매(TERP)표체.PCR-ELISA법검측세포단립매활성. 결과:①채용밀도제도리심법가이득도고순도적BMSCs,표체CD29,CD44등표면표지,이불표체CD31,CD34,CD45.②BMSCs주요유Ⅰ,Ⅱ형량충형태적세포조성,기중Ⅱ형세포표체단립매활성병가이유도분화위Nestin양성세포.③골수기질세포원대배양시증식능력교저.결론:BMSCs주요유량충형태화공능불완전상동적세포류형조성,기중Ⅱ형세포구유단립매활성,병재일정적유도조건하가이분화위Nestin양성세포,가이고필작위신경이식적충자세포래원.