云南植物研究
雲南植物研究
운남식물연구
ACTA BOTANICA YUNNANICA
2005年
1期
107-110
,共4页
张玉梅%谭宁华%黄火强%贾锐锐%曾广智%嵇长久
張玉梅%譚寧華%黃火彊%賈銳銳%曾廣智%嵇長久
장옥매%담저화%황화강%가예예%증엄지%혜장구
墨西哥落羽杉%双黄酮%组织蛋白酶B的天然抑制剂%细胞毒活性
墨西哥落羽杉%雙黃酮%組織蛋白酶B的天然抑製劑%細胞毒活性
묵서가락우삼%쌍황동%조직단백매B적천연억제제%세포독활성
从墨西哥落羽杉(Taxodium mucronatum)枝叶中分离得到3个化合物,通过MS、1D NMR、2D NMR以及与参考文献比较的方法鉴定它们分别为3个已知双黄酮,即:amentoflavone(1),podocarpusflavone A(2),4′,7-dimethylamentoflavone(3).本文还对文献中amentoflavone的C-2(″)和C-6(″)的碳谱数据归属进行了修正.体外生物活性筛选结果表明,这3个双黄酮均为组织蛋白酶B的抑制剂,其IC50值分别为1.75、1.68和0.55μmol/L;这3个双黄酮均显示一定的细胞毒活性,其中化合物1对肿瘤细胞株BGC-823的IC50值为3.51μmol/L,化合物2对肿瘤细胞株HT-29的IC50值为11.16μmol/L,化合物3对肿瘤细胞株A549、BEL-7402、DU145、HT-29的IC50值分别为7.74、17.16、12.42、14.54μmol/L.其中双黄酮为组织蛋白酶B的新型天然抑制剂.
從墨西哥落羽杉(Taxodium mucronatum)枝葉中分離得到3箇化閤物,通過MS、1D NMR、2D NMR以及與參攷文獻比較的方法鑒定它們分彆為3箇已知雙黃酮,即:amentoflavone(1),podocarpusflavone A(2),4′,7-dimethylamentoflavone(3).本文還對文獻中amentoflavone的C-2(″)和C-6(″)的碳譜數據歸屬進行瞭脩正.體外生物活性篩選結果錶明,這3箇雙黃酮均為組織蛋白酶B的抑製劑,其IC50值分彆為1.75、1.68和0.55μmol/L;這3箇雙黃酮均顯示一定的細胞毒活性,其中化閤物1對腫瘤細胞株BGC-823的IC50值為3.51μmol/L,化閤物2對腫瘤細胞株HT-29的IC50值為11.16μmol/L,化閤物3對腫瘤細胞株A549、BEL-7402、DU145、HT-29的IC50值分彆為7.74、17.16、12.42、14.54μmol/L.其中雙黃酮為組織蛋白酶B的新型天然抑製劑.
종묵서가락우삼(Taxodium mucronatum)지협중분리득도3개화합물,통과MS、1D NMR、2D NMR이급여삼고문헌비교적방법감정타문분별위3개이지쌍황동,즉:amentoflavone(1),podocarpusflavone A(2),4′,7-dimethylamentoflavone(3).본문환대문헌중amentoflavone적C-2(″)화C-6(″)적탄보수거귀속진행료수정.체외생물활성사선결과표명,저3개쌍황동균위조직단백매B적억제제,기IC50치분별위1.75、1.68화0.55μmol/L;저3개쌍황동균현시일정적세포독활성,기중화합물1대종류세포주BGC-823적IC50치위3.51μmol/L,화합물2대종류세포주HT-29적IC50치위11.16μmol/L,화합물3대종류세포주A549、BEL-7402、DU145、HT-29적IC50치분별위7.74、17.16、12.42、14.54μmol/L.기중쌍황동위조직단백매B적신형천연억제제.