齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2004年
10期
43-44
,共2页
目的优化头孢三嗪的合成工艺.方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经3-位三嗪环取代,先制得7-氨基头孢三嗪(7-ACT).将氨噻肟杂环与二苯并噻唑二硫化物(DM)反应制成巯基杂环活性酯,再与7-ACT缩合成三嗪二钠盐.结果及结论该方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基,且产品收率高,总收率可达50%左右,质量符合卫生部制定的相应质量标准.
目的優化頭孢三嗪的閤成工藝.方法以7-氨基頭孢烷痠(7-ACA)為原料,經3-位三嗪環取代,先製得7-氨基頭孢三嗪(7-ACT).將氨噻肟雜環與二苯併噻唑二硫化物(DM)反應製成巰基雜環活性酯,再與7-ACT縮閤成三嗪二鈉鹽.結果及結論該方法的優點是不需要事先保護氨噻肟雜環上的氨基,且產品收率高,總收率可達50%左右,質量符閤衛生部製定的相應質量標準.
목적우화두포삼진적합성공예.방법이7-안기두포완산(7-ACA)위원료,경3-위삼진배취대,선제득7-안기두포삼진(7-ACT).장안새우잡배여이분병새서이류화물(DM)반응제성구기잡배활성지,재여7-ACT축합성삼진이납염.결과급결론해방법적우점시불수요사선보호안새우잡배상적안기,차산품수솔고,총수솔가체50%좌우,질량부합위생부제정적상응질량표준.