中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2004年
3期
133-135
,共3页
反相高效液相色谱法%射干抗病毒注射液%次野鸢尾黄素
反相高效液相色譜法%射榦抗病毒註射液%次野鳶尾黃素
반상고효액상색보법%사간항병독주사액%차야연미황소
目的建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5;40;7;4;1.5,v/v)为流动相,流速0.80 mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265 nm测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的含量.结果线性范围2.46～308 μg·mL-1(r=0.999 9),次野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD=0.43%,对照品溶液在24 h内峰面积的RSD=0.41%,次野鸢尾黄素的检测限(S/N=3)为0.61 mg·L-1,定量限(S/N=10)为1.22 mg·L-1,回收率为99.9%.结论该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中的次野鸢尾黄素的含量.
目的建立射榦抗病毒註射液中次野鳶尾黃素的反相高效液相色譜分析方法.方法色譜柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氫呋喃-冰醋痠(47.5;40;7;4;1.5,v/v)為流動相,流速0.80 mL·min-1,柱溫(30.5±1)℃,于265 nm測定射榦抗病毒註射液中次野鳶尾黃素的含量.結果線性範圍2.46～308 μg·mL-1(r=0.999 9),次野鳶尾黃素對照品的進樣精密度RSD=0.43%,對照品溶液在24 h內峰麵積的RSD=0.41%,次野鳶尾黃素的檢測限(S/N=3)為0.61 mg·L-1,定量限(S/N=10)為1.22 mg·L-1,迴收率為99.9%.結論該方法簡便、準確、無榦擾,可用于測定射榦抗病毒註射液中的次野鳶尾黃素的含量.
목적건립사간항병독주사액중차야연미황소적반상고효액상색보분석방법.방법색보주:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200mm),이수-갑순-을정-사경부남-빙작산(47.5;40;7;4;1.5,v/v)위류동상,류속0.80 mL·min-1,주온(30.5±1)℃,우265 nm측정사간항병독주사액중차야연미황소적함량.결과선성범위2.46～308 μg·mL-1(r=0.999 9),차야연미황소대조품적진양정밀도RSD=0.43%,대조품용액재24 h내봉면적적RSD=0.41%,차야연미황소적검측한(S/N=3)위0.61 mg·L-1,정량한(S/N=10)위1.22 mg·L-1,회수솔위99.9%.결론해방법간편、준학、무간우,가용우측정사간항병독주사액중적차야연미황소적함량.
