第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
7期
704-706
,共3页
张术%王开宇%郭瀛军%黄力%陈祖欢%朱维佳%孙树汉
張術%王開宇%郭瀛軍%黃力%陳祖歡%硃維佳%孫樹漢
장술%왕개우%곽영군%황력%진조환%주유가%손수한
严重急性呼吸综合征%冠状病毒%S1融合蛋白%表达%纯化
嚴重急性呼吸綜閤徵%冠狀病毒%S1融閤蛋白%錶達%純化
엄중급성호흡종합정%관상병독%S1융합단백%표체%순화
目的:克隆严重急性呼吸综合征相关冠状病毒(SARS-CoV)S1蛋白编码DNA,构建原核表达质粒pGEX-5T/S1,并诱导表达谷胱甘肽巯基转移酶融合蛋白.方法:采用PCR方法扩增合成S1片段,并克隆入载体中, 经双酶切鉴定和测序后把S1序列定向插入原核表达载体pGEX-5T的多克隆位点,转化大肠杆菌K802,将纯化后的融合蛋白用于SARS-CoV抗体阳性血清的检测.结果:GST-S1融合蛋白以可溶形式表达,纯化后的蛋白用ELISA法检测,结果与对照相符 .结论:成功诱导原核表达并纯化出融合蛋白S1,为将其应用于 SARS-CoV的特异性检测和亚单位疫苗研究奠定了基础.
目的:剋隆嚴重急性呼吸綜閤徵相關冠狀病毒(SARS-CoV)S1蛋白編碼DNA,構建原覈錶達質粒pGEX-5T/S1,併誘導錶達穀胱甘肽巰基轉移酶融閤蛋白.方法:採用PCR方法擴增閤成S1片段,併剋隆入載體中, 經雙酶切鑒定和測序後把S1序列定嚮插入原覈錶達載體pGEX-5T的多剋隆位點,轉化大腸桿菌K802,將純化後的融閤蛋白用于SARS-CoV抗體暘性血清的檢測.結果:GST-S1融閤蛋白以可溶形式錶達,純化後的蛋白用ELISA法檢測,結果與對照相符 .結論:成功誘導原覈錶達併純化齣融閤蛋白S1,為將其應用于 SARS-CoV的特異性檢測和亞單位疫苗研究奠定瞭基礎.
목적:극륭엄중급성호흡종합정상관관상병독(SARS-CoV)S1단백편마DNA,구건원핵표체질립pGEX-5T/S1,병유도표체곡광감태구기전이매융합단백.방법:채용PCR방법확증합성S1편단,병극륭입재체중, 경쌍매절감정화측서후파S1서렬정향삽입원핵표체재체pGEX-5T적다극륭위점,전화대장간균K802,장순화후적융합단백용우SARS-CoV항체양성혈청적검측.결과:GST-S1융합단백이가용형식표체,순화후적단백용ELISA법검측,결과여대조상부 .결론:성공유도원핵표체병순화출융합단백S1,위장기응용우 SARS-CoV적특이성검측화아단위역묘연구전정료기출.
