精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2003年
4期
227-229
,共3页
张前程%张凤宝%张国亮%王祖鹓
張前程%張鳳寶%張國亮%王祖鹓
장전정%장봉보%장국량%왕조원
二氧化钛%掺杂%光催化%光催化剂%甲苯
二氧化鈦%摻雜%光催化%光催化劑%甲苯
이양화태%참잡%광최화%광최화제%갑분
以四氯化钛为原料、硝酸钴或硝酸铈为掺杂剂,以共沉淀或机械混合的掺杂方法制备了掺杂的Co/TiO2和Ce/TiO2超细粉体,并进行了X射线衍射表征和光催化活性评价.掺杂抑制了样品晶粒的长大,在500 ℃焙烧温度下,掺钴样品的平均粒径由未掺杂纯样品的47.7 nm减小到了12.1 nm(机械混合)和9.6 nm(共沉淀),掺铈样品的平均粒径则分别减小到33.1 nm和16 nm;钴掺杂导致了样品在焙烧温度500 ℃时便有金红石相出现,而铈掺杂的样品和纯样品在相同温度下没有金红石相;通过甲苯在样品上的光催化氧化过程,证实了掺杂对样品的光催化性能有影响.在纯样品和掺钴、掺铈的样品上,140 min后甲苯的质量浓度由初始的100 mg/m3分别下降到17、2.3和7.3 mg/m3;甲苯在实验条件下的光催化氧化符合一级动力学规律.
以四氯化鈦為原料、硝痠鈷或硝痠鈰為摻雜劑,以共沉澱或機械混閤的摻雜方法製備瞭摻雜的Co/TiO2和Ce/TiO2超細粉體,併進行瞭X射線衍射錶徵和光催化活性評價.摻雜抑製瞭樣品晶粒的長大,在500 ℃焙燒溫度下,摻鈷樣品的平均粒徑由未摻雜純樣品的47.7 nm減小到瞭12.1 nm(機械混閤)和9.6 nm(共沉澱),摻鈰樣品的平均粒徑則分彆減小到33.1 nm和16 nm;鈷摻雜導緻瞭樣品在焙燒溫度500 ℃時便有金紅石相齣現,而鈰摻雜的樣品和純樣品在相同溫度下沒有金紅石相;通過甲苯在樣品上的光催化氧化過程,證實瞭摻雜對樣品的光催化性能有影響.在純樣品和摻鈷、摻鈰的樣品上,140 min後甲苯的質量濃度由初始的100 mg/m3分彆下降到17、2.3和7.3 mg/m3;甲苯在實驗條件下的光催化氧化符閤一級動力學規律.
이사록화태위원료、초산고혹초산시위참잡제,이공침정혹궤계혼합적참잡방법제비료참잡적Co/TiO2화Ce/TiO2초세분체,병진행료X사선연사표정화광최화활성평개.참잡억제료양품정립적장대,재500 ℃배소온도하,참고양품적평균립경유미참잡순양품적47.7 nm감소도료12.1 nm(궤계혼합)화9.6 nm(공침정),참시양품적평균립경칙분별감소도33.1 nm화16 nm;고참잡도치료양품재배소온도500 ℃시편유금홍석상출현,이시참잡적양품화순양품재상동온도하몰유금홍석상;통과갑분재양품상적광최화양화과정,증실료참잡대양품적광최화성능유영향.재순양품화참고、참시적양품상,140 min후갑분적질량농도유초시적100 mg/m3분별하강도17、2.3화7.3 mg/m3;갑분재실험조건하적광최화양화부합일급동역학규률.
