临床检验杂志
臨床檢驗雜誌
림상검험잡지
2003年
4期
206-208
,共3页
孙月庭%张方东%谭红%甘秋玲%刘燕
孫月庭%張方東%譚紅%甘鞦玲%劉燕
손월정%장방동%담홍%감추령%류연
铜绿假单胞菌%外毒素A%基因%聚合酶链反应%克隆
銅綠假單胞菌%外毒素A%基因%聚閤酶鏈反應%剋隆
동록가단포균%외독소A%기인%취합매련반응%극륭
目的建立含有铜绿假单胞菌外毒素A基因DNA片段的克隆株.方法根据已报道的序列设计铜绿假单胞菌外毒素A基因的特异引物,用PCR方法从标本扩增出预期大小的DNA片段,并将该片段纯化后与T载体连接,转化到大肠埃希菌,筛选出含有插入片段的克隆.结果阳性克隆株经DNA序列测定,证实与已报道的铜绿假单胞菌外毒素A基因DNA序列,在399个碱基中仅有3个碱基不同,但编码的氨基酸完全一致.结论成功构建含有铜绿假单胞菌外毒素A基因的克隆,为大量制备探针和用PCR方法检测铜绿假单胞菌提供了基础.
目的建立含有銅綠假單胞菌外毒素A基因DNA片段的剋隆株.方法根據已報道的序列設計銅綠假單胞菌外毒素A基因的特異引物,用PCR方法從標本擴增齣預期大小的DNA片段,併將該片段純化後與T載體連接,轉化到大腸埃希菌,篩選齣含有插入片段的剋隆.結果暘性剋隆株經DNA序列測定,證實與已報道的銅綠假單胞菌外毒素A基因DNA序列,在399箇堿基中僅有3箇堿基不同,但編碼的氨基痠完全一緻.結論成功構建含有銅綠假單胞菌外毒素A基因的剋隆,為大量製備探針和用PCR方法檢測銅綠假單胞菌提供瞭基礎.
목적건립함유동록가단포균외독소A기인DNA편단적극륭주.방법근거이보도적서렬설계동록가단포균외독소A기인적특이인물,용PCR방법종표본확증출예기대소적DNA편단,병장해편단순화후여T재체련접,전화도대장애희균,사선출함유삽입편단적극륭.결과양성극륭주경DNA서렬측정,증실여이보도적동록가단포균외독소A기인DNA서렬,재399개감기중부유3개감기불동,단편마적안기산완전일치.결론성공구건함유동록가단포균외독소A기인적극륭,위대량제비탐침화용PCR방법검측동록가단포균제공료기출.
