催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2003年
3期
187-192
,共6页
镍%氧化锆%氧化铈%甲烷%二氧化碳%重整反应%积碳
鎳%氧化鋯%氧化鈰%甲烷%二氧化碳%重整反應%積碳
얼%양화고%양화시%갑완%이양화탄%중정반응%적탄
采用水热合成法、溶胶凝胶法和共沉淀-负载法制备了相同NiO含量的Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂,考察了它们在CH4-CO2重整反应中的催化性能及稳定性,测定了积碳量. 用CO2程序升温脱附方法测试了它们的CO2吸附性能,用H2程序升温脱附方法测试了表面Ni的分散度. 结果表明,随温度升高,CH4和CO2转化率降低的顺序是: 溶胶凝胶法≈共沉淀-负载法＞水热合成法,并且反应产物中n(CO)/n(H2)比随温度升高而降低. 水热法和共沉淀-负载法制备的催化剂稳定性好,且前者的活性比后者高; 溶胶凝胶法制得的催化剂活性较高,但易失活.积碳量大小顺序是: 水热法＞溶胶凝胶法＞共沉淀-负载法. 与其他方法制备的催化剂相比,水热法制备的催化剂对CO2的吸附量更大,而且积碳主要存在于载体上,从而保证了催化剂的稳定性.
採用水熱閤成法、溶膠凝膠法和共沉澱-負載法製備瞭相同NiO含量的Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3催化劑,攷察瞭它們在CH4-CO2重整反應中的催化性能及穩定性,測定瞭積碳量. 用CO2程序升溫脫附方法測試瞭它們的CO2吸附性能,用H2程序升溫脫附方法測試瞭錶麵Ni的分散度. 結果錶明,隨溫度升高,CH4和CO2轉化率降低的順序是: 溶膠凝膠法≈共沉澱-負載法＞水熱閤成法,併且反應產物中n(CO)/n(H2)比隨溫度升高而降低. 水熱法和共沉澱-負載法製備的催化劑穩定性好,且前者的活性比後者高; 溶膠凝膠法製得的催化劑活性較高,但易失活.積碳量大小順序是: 水熱法＞溶膠凝膠法＞共沉澱-負載法. 與其他方法製備的催化劑相比,水熱法製備的催化劑對CO2的吸附量更大,而且積碳主要存在于載體上,從而保證瞭催化劑的穩定性.
채용수열합성법、용효응효법화공침정-부재법제비료상동NiO함량적Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3최화제,고찰료타문재CH4-CO2중정반응중적최화성능급은정성,측정료적탄량. 용CO2정서승온탈부방법측시료타문적CO2흡부성능,용H2정서승온탈부방법측시료표면Ni적분산도. 결과표명,수온도승고,CH4화CO2전화솔강저적순서시: 용효응효법≈공침정-부재법＞수열합성법,병차반응산물중n(CO)/n(H2)비수온도승고이강저. 수열법화공침정-부재법제비적최화제은정성호,차전자적활성비후자고; 용효응효법제득적최화제활성교고,단역실활.적탄량대소순서시: 수열법＞용효응효법＞공침정-부재법. 여기타방법제비적최화제상비,수열법제비적최화제대CO2적흡부량경대,이차적탄주요존재우재체상,종이보증료최화제적은정성.
