中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2003年
3期
169-170
,共2页
贾善学%王洪星%刘桂华%张军华
賈善學%王洪星%劉桂華%張軍華
가선학%왕홍성%류계화%장군화
HPLC%礞石滚痰丸%黄芩苷%含量测定
HPLC%礞石滾痰汍%黃芩苷%含量測定
HPLC%몽석곤담환%황금감%함량측정
采用高效液相色谱法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量,以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(44∶56∶1)为流动相,UV检测波长274nm进行测定.黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500;方法的平均回收率为97.6%,RSD为0.5%(n=5),黄芩苷进样量与吸收面积积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25~2.5μg.结果准确,重复性好.
採用高效液相色譜法測定礞石滾痰汍中黃芩苷的含量,以C18化學鍵閤硅膠柱分離黃芩苷,以甲醇-水-醋痠(44∶56∶1)為流動相,UV檢測波長274nm進行測定.黃芩苷峰與其他組分峰的分離度為6.0,理論塔闆數以黃芩苷峰計算為22500;方法的平均迴收率為97.6%,RSD為0.5%(n=5),黃芩苷進樣量與吸收麵積積分值呈良好的線性關繫.線性範圍0.25~2.5μg.結果準確,重複性好.
채용고효액상색보법측정몽석곤담환중황금감적함량,이C18화학건합규효주분리황금감,이갑순-수-작산(44∶56∶1)위류동상,UV검측파장274nm진행측정.황금감봉여기타조분봉적분리도위6.0,이론탑판수이황금감봉계산위22500;방법적평균회수솔위97.6%,RSD위0.5%(n=5),황금감진양량여흡수면적적분치정량호적선성관계.선성범위0.25~2.5μg.결과준학,중복성호.