中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2001年
5期
515-518
,共4页
蒋朱明%顾倬云%陈佛来%王秀荣%李泽坚%许元%李荣
蔣硃明%顧倬雲%陳彿來%王秀榮%李澤堅%許元%李榮
장주명%고탁운%진불래%왕수영%리택견%허원%리영
精氨酸%w-3脂肪酸%肠内营养%免疫%肠通透性%预后
精氨痠%w-3脂肪痠%腸內營養%免疫%腸通透性%預後
정안산%w-3지방산%장내영양%면역%장통투성%예후
目的观察精氨酸、w-3脂肪酸等强化的肠内营养对术后患者免疫、肠通透性及预后等的影响.方法前瞻、随机、对照、双盲和多中心的临床研究.120例行食道和胃肠道手术的患者,均知情同意参加本临床研究,以等氮等热卡的基本型肠内营养剂作为对照.结果患者资料输入电脑后开盲,完成计划的对照组为58例,研究组为60例.两组患者均无肝、肾功能损害及其他不良反应.替代有效性指标(Surrogate efficacy end point):1.用药前后两组精氨酸的差值研究组为(33.7±58.5)μmol/L,对照组为(-2.5±30.7)μmol/L,两组间差异有显著性(P=0.004);2.两组在用药前后,乳果糖/甘露醇比值的差值研究组为0.017±0.012,对照组为:0.072±0.020,两组间差异有显著性(P=0.047);3.体液免疫:用药前后IgM差值在研究组与对照组分别为(0.60±0.40)g/L,(0.20±0.40)g/L,两组间差异显著(P=0.006);用药前后CD3差值在研究组与对照组分别为2.00±6.94,0.63±6.46,组间差异有显著性(P=0.010);CD4为(3.4±5.3)%,(0.3±5.7)%,组间差异显著(P=0.032);4.感染相关并发症,对照组2例,研究组无,组间差异不显著(P=0.46);术后住院日:研究组与对照组分别为(13.1±2.5)d.(14.5±3.0)d,差异显著(P=0.0&);住院费用:研究组与对照组分别为(15122±6279)元;(17403±7091)元,相差2281元,差异不显著(P=0.07),肠内营养药费:研究组与对照组分别为(11383±242)元,(707±111)元,相差676元,组间差异显著(P=0.0001).结论术后肠功能恢复后,精氨酸、w-3脂肪酸等强化的肠内营养剂在改善肠粘膜通透性、体液免疫、细胞免疫指标和减少住院时间等方面优于基本型肠内营养剂.
目的觀察精氨痠、w-3脂肪痠等彊化的腸內營養對術後患者免疫、腸通透性及預後等的影響.方法前瞻、隨機、對照、雙盲和多中心的臨床研究.120例行食道和胃腸道手術的患者,均知情同意參加本臨床研究,以等氮等熱卡的基本型腸內營養劑作為對照.結果患者資料輸入電腦後開盲,完成計劃的對照組為58例,研究組為60例.兩組患者均無肝、腎功能損害及其他不良反應.替代有效性指標(Surrogate efficacy end point):1.用藥前後兩組精氨痠的差值研究組為(33.7±58.5)μmol/L,對照組為(-2.5±30.7)μmol/L,兩組間差異有顯著性(P=0.004);2.兩組在用藥前後,乳果糖/甘露醇比值的差值研究組為0.017±0.012,對照組為:0.072±0.020,兩組間差異有顯著性(P=0.047);3.體液免疫:用藥前後IgM差值在研究組與對照組分彆為(0.60±0.40)g/L,(0.20±0.40)g/L,兩組間差異顯著(P=0.006);用藥前後CD3差值在研究組與對照組分彆為2.00±6.94,0.63±6.46,組間差異有顯著性(P=0.010);CD4為(3.4±5.3)%,(0.3±5.7)%,組間差異顯著(P=0.032);4.感染相關併髮癥,對照組2例,研究組無,組間差異不顯著(P=0.46);術後住院日:研究組與對照組分彆為(13.1±2.5)d.(14.5±3.0)d,差異顯著(P=0.0&);住院費用:研究組與對照組分彆為(15122±6279)元;(17403±7091)元,相差2281元,差異不顯著(P=0.07),腸內營養藥費:研究組與對照組分彆為(11383±242)元,(707±111)元,相差676元,組間差異顯著(P=0.0001).結論術後腸功能恢複後,精氨痠、w-3脂肪痠等彊化的腸內營養劑在改善腸粘膜通透性、體液免疫、細胞免疫指標和減少住院時間等方麵優于基本型腸內營養劑.
목적관찰정안산、w-3지방산등강화적장내영양대술후환자면역、장통투성급예후등적영향.방법전첨、수궤、대조、쌍맹화다중심적림상연구.120례행식도화위장도수술적환자,균지정동의삼가본림상연구,이등담등열잡적기본형장내영양제작위대조.결과환자자료수입전뇌후개맹,완성계화적대조조위58례,연구조위60례.량조환자균무간、신공능손해급기타불량반응.체대유효성지표(Surrogate efficacy end point):1.용약전후량조정안산적차치연구조위(33.7±58.5)μmol/L,대조조위(-2.5±30.7)μmol/L,량조간차이유현저성(P=0.004);2.량조재용약전후,유과당/감로순비치적차치연구조위0.017±0.012,대조조위:0.072±0.020,량조간차이유현저성(P=0.047);3.체액면역:용약전후IgM차치재연구조여대조조분별위(0.60±0.40)g/L,(0.20±0.40)g/L,량조간차이현저(P=0.006);용약전후CD3차치재연구조여대조조분별위2.00±6.94,0.63±6.46,조간차이유현저성(P=0.010);CD4위(3.4±5.3)%,(0.3±5.7)%,조간차이현저(P=0.032);4.감염상관병발증,대조조2례,연구조무,조간차이불현저(P=0.46);술후주원일:연구조여대조조분별위(13.1±2.5)d.(14.5±3.0)d,차이현저(P=0.0&);주원비용:연구조여대조조분별위(15122±6279)원;(17403±7091)원,상차2281원,차이불현저(P=0.07),장내영양약비:연구조여대조조분별위(11383±242)원,(707±111)원,상차676원,조간차이현저(P=0.0001).결론술후장공능회복후,정안산、w-3지방산등강화적장내영양제재개선장점막통투성、체액면역、세포면역지표화감소주원시간등방면우우기본형장내영양제.