核化学与放射化学
覈化學與放射化學
핵화학여방사화학
HE HUAXUE YU FANGSHE HUAXUE
2001年
4期
217-223
,共7页
郭一飞%袁建华%梁俊福%焦荣洲%刘秀琴
郭一飛%袁建華%樑俊福%焦榮洲%劉秀琴
곽일비%원건화%량준복%초영주%류수금
UO2C2O4*TRPO配合物%有机磷%湿式灰化法%分光光度法
UO2C2O4*TRPO配閤物%有機燐%濕式灰化法%分光光度法
UO2C2O4*TRPO배합물%유궤린%습식회화법%분광광도법
以H2SO4-HNO3-H2O2作氧化剂,采用湿式灰化法将UO2C2O4*TRPO配合物中的有机磷氧化成磷酸盐,并在0.14 mol/L H2SO4介质中,以水溶性聚乙烯醇为稳定剂,用碱性染料乙基紫与磷钼杂多蓝形成较高灵敏度的离子缔合物,在波长620 nm处用分光光度法测定磷含量.结果表明,当溶液中质量比Rm(UO22+/P)≤1.4×103,Rm(C2O42-/P)≤8.8×102和Rm(C2O22-/P)≤3.6×104(1次湿式灰化)时,可在水相中直接显色测定磷.与聚乙烯醇-罗丹明B-磷钼杂多蓝测定磷的方法进行对照,结果符合良好.本法对有机磷转化为无机磷的平均转化率为99.8 %～101.1 %,磷的检测限为0.02 mg/L,相对标准偏差为3 %,回收率为97 %～103 %.
以H2SO4-HNO3-H2O2作氧化劑,採用濕式灰化法將UO2C2O4*TRPO配閤物中的有機燐氧化成燐痠鹽,併在0.14 mol/L H2SO4介質中,以水溶性聚乙烯醇為穩定劑,用堿性染料乙基紫與燐鉬雜多藍形成較高靈敏度的離子締閤物,在波長620 nm處用分光光度法測定燐含量.結果錶明,噹溶液中質量比Rm(UO22+/P)≤1.4×103,Rm(C2O42-/P)≤8.8×102和Rm(C2O22-/P)≤3.6×104(1次濕式灰化)時,可在水相中直接顯色測定燐.與聚乙烯醇-囉丹明B-燐鉬雜多藍測定燐的方法進行對照,結果符閤良好.本法對有機燐轉化為無機燐的平均轉化率為99.8 %～101.1 %,燐的檢測限為0.02 mg/L,相對標準偏差為3 %,迴收率為97 %～103 %.
이H2SO4-HNO3-H2O2작양화제,채용습식회화법장UO2C2O4*TRPO배합물중적유궤린양화성린산염,병재0.14 mol/L H2SO4개질중,이수용성취을희순위은정제,용감성염료을기자여린목잡다람형성교고령민도적리자체합물,재파장620 nm처용분광광도법측정린함량.결과표명,당용액중질량비Rm(UO22+/P)≤1.4×103,Rm(C2O42-/P)≤8.8×102화Rm(C2O22-/P)≤3.6×104(1차습식회화)시,가재수상중직접현색측정린.여취을희순-라단명B-린목잡다람측정린적방법진행대조,결과부합량호.본법대유궤린전화위무궤린적평균전화솔위99.8 %～101.1 %,린적검측한위0.02 mg/L,상대표준편차위3 %,회수솔위97 %～103 %.
