CAJ | 학술논문

目的:评价班氏丝虫特异生物素DNA探针/PCR系统用于丝虫病防治后期蚊媒监测的效果.方法:应用长臂光敏生物素标记的班氏丝虫种特异的DNA片段(490bp)为探针,结合聚合酶链反应技术,对实验室感染蚊虫和现场捕获蚊虫进行检测.结果:该探针只与班氏丝虫感染蚊提取的DNA杂交,不与马来丝虫感染蚊提取的DNA、其他动物丝虫DNA以及正常蚊DNA杂交.同批人工感染班氏微丝蚴蚊虫,人工解剖镜检阳性率为21.28%,探针检测阳性率为30.67%,差异无显著性(P＞0.05).在平均感染度为1.6条幼虫/蚊情况下,50只蚊虫中有1只感染蚊即可被探针检出.在河南省班氏丝虫病流行区自病家和病村其他户分别捕获蚊虫,应用探针每20只为一组进行检测,蚊虫最低阳性率分别为0.75%和0.19%,检测非病村正常蚊均为阴性.结论:该DNA探针/PCR系统的敏感性和特异性均达到实用水平,为丝虫病防治后期的监测增添了一新的有用工具.
목적:평개반씨사충특이생물소DNA탐침/PCR계통용우사충병방치후기문매감측적효과.방법:응용장비광민생물소표기적반씨사충충특이적DNA편단(490bp)위탐침,결합취합매련반응기술,대실험실감염문충화현장포획문충진행검측.결과:해탐침지여반씨사충감염문제취적DNA잡교,불여마래사충감염문제취적DNA、기타동물사충DNA이급정상문DNA잡교.동비인공감염반씨미사유문충,인공해부경검양성솔위21.28%,탐침검측양성솔위30.67%,차이무현저성(P＞0.05).재평균감염도위1.6조유충/문정황하,50지문충중유1지감염문즉가피탐침검출.재하남성반씨사충병류행구자병가화병촌기타호분별포획문충,응용탐침매20지위일조진행검측,문충최저양성솔분별위0.75%화0.19%,검측비병촌정상문균위음성.결론:해DNA탐침/PCR계통적민감성화특이성균체도실용수평,위사충병방치후기적감측증첨료일신적유용공구.