哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2000年
1期
8-9
,共2页
王敏%舒晶%徐之杰%王光岳
王敏%舒晶%徐之傑%王光嶽
왕민%서정%서지걸%왕광악
融合蛋白%囊尾蚴病%dot-ELISA
融閤蛋白%囊尾蚴病%dot-ELISA
융합단백%낭미유병%dot-ELISA
目的检测用基因重组技术所获得的融合蛋白的特异性与敏感性.方法用猪囊尾蚴cDNA文库筛选的含编码28、18、14、34KDa抗原的基因片段阳性克隆,等比联合使用,以液相培养法经IPTG诱导重组噬菌体gt11/E.ColiY1090表达融合蛋白,并用做抗原,用dot-ELISA法诊断囊虫病.结果血清以1∶50倍稀释,囊虫病人血清3份,阳性率为83.3%,正常人和肝吸虫病人血清30份,包虫病人血清16份均为阴性.结论与部分提纯囊虫抗原酶联免疫检测试剂盒相比,具有特异性强,制备简便及重复性好的特点.
目的檢測用基因重組技術所穫得的融閤蛋白的特異性與敏感性.方法用豬囊尾蚴cDNA文庫篩選的含編碼28、18、14、34KDa抗原的基因片段暘性剋隆,等比聯閤使用,以液相培養法經IPTG誘導重組噬菌體gt11/E.ColiY1090錶達融閤蛋白,併用做抗原,用dot-ELISA法診斷囊蟲病.結果血清以1∶50倍稀釋,囊蟲病人血清3份,暘性率為83.3%,正常人和肝吸蟲病人血清30份,包蟲病人血清16份均為陰性.結論與部分提純囊蟲抗原酶聯免疫檢測試劑盒相比,具有特異性彊,製備簡便及重複性好的特點.
목적검측용기인중조기술소획득적융합단백적특이성여민감성.방법용저낭미유cDNA문고사선적함편마28、18、14、34KDa항원적기인편단양성극륭,등비연합사용,이액상배양법경IPTG유도중조서균체gt11/E.ColiY1090표체융합단백,병용주항원,용dot-ELISA법진단낭충병.결과혈청이1∶50배희석,낭충병인혈청3빈,양성솔위83.3%,정상인화간흡충병인혈청30빈,포충병인혈청16빈균위음성.결론여부분제순낭충항원매련면역검측시제합상비,구유특이성강,제비간편급중복성호적특점.
