中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2010年
2期
93-96
,共4页
胡炳峰%刘亚刚%王文伯%杨晓农%于吉峰%冯英阳%王盼盼
鬍炳峰%劉亞剛%王文伯%楊曉農%于吉峰%馮英暘%王盼盼
호병봉%류아강%왕문백%양효농%우길봉%풍영양%왕반반
牦牛病毒性腹泻病毒%E2基因%克隆%序列分析
牦牛病毒性腹瀉病毒%E2基因%剋隆%序列分析
모우병독성복사병독%E2기인%극륭%서렬분석
根据GenBank中已发表的多株牛病毒性腹泻病毒的E2基因序列比较分析设计了3对引物,应用RT-PCR方法首次扩增出牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因区637 bp的片段序列,经pMD18-T载体连接后克隆、测序,并与已发表的NADL、Osloss、Oregon C24V等毒株E2基因序列进行系统发育进化树比对分析,结果表明,牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因无插入或缺失,系统发育进化分析表明,与其他毒株核苷酸同源性较低,最高仅为68.8%,推导氨基酸序列为68.4%.较低的同源性表明牦牛病毒性腹泻病毒存在较大的基因突变或者可能还具有独立的衍化来源.
根據GenBank中已髮錶的多株牛病毒性腹瀉病毒的E2基因序列比較分析設計瞭3對引物,應用RT-PCR方法首次擴增齣牦牛病毒性腹瀉病毒的E2基因區637 bp的片段序列,經pMD18-T載體連接後剋隆、測序,併與已髮錶的NADL、Osloss、Oregon C24V等毒株E2基因序列進行繫統髮育進化樹比對分析,結果錶明,牦牛病毒性腹瀉病毒的E2基因無插入或缺失,繫統髮育進化分析錶明,與其他毒株覈苷痠同源性較低,最高僅為68.8%,推導氨基痠序列為68.4%.較低的同源性錶明牦牛病毒性腹瀉病毒存在較大的基因突變或者可能還具有獨立的衍化來源.
근거GenBank중이발표적다주우병독성복사병독적E2기인서렬비교분석설계료3대인물,응용RT-PCR방법수차확증출모우병독성복사병독적E2기인구637 bp적편단서렬,경pMD18-T재체련접후극륭、측서,병여이발표적NADL、Osloss、Oregon C24V등독주E2기인서렬진행계통발육진화수비대분석,결과표명,모우병독성복사병독적E2기인무삽입혹결실,계통발육진화분석표명,여기타독주핵감산동원성교저,최고부위68.8%,추도안기산서렬위68.4%.교저적동원성표명모우병독성복사병독존재교대적기인돌변혹자가능환구유독립적연화래원.
