CAJ | 학술논문

目的:为探索更安全的乙型肝炎病毒(HBV)DNA疫苗,构建编码乙肝表面抗原中蛋白的卡那霉素抗性真核表达质粒,并观察其诱导BALB/c小鼠产生体液免疫应答情况.方法:采用限制性内切酶从重组的真核表达质粒pcDNA-S2S中分离出乙肝表面抗原中蛋白(preS2+S)基因片段,将其亚克隆于pVAX1真核表达载体,酶切鉴定,按不同剂量一次性肌内注射免疫小鼠,ELISA法检测小鼠血清抗-HBs.结果:酶切鉴定重组质粒pVAX-S2S为正向插入的阳性克隆.HBVDNA疫苗(pVAX-S2S)高(100μg/只)、中(50μg/只)、低(10μg/只)三组剂量一次性免疫健康BALB/c小鼠,均能在2 w诱导抗-HBs产生,抗体效价随时间延长而增长.血清抗体水平比较,高剂量组(97.83±38.78)mU/ml较中剂量组(45.13±21.12)mU/ml、低剂量组(19.74±11.92)mU/ml差异均具显著性(P＜0.05),以后的4,8 w高、中剂量组间差别缩小,但两者较低剂量组差异均具显著性(P＜0.05)和非常显著性(P＜0.01).结论:卡那霉素抗性的重组质粒pVAX-S2S能有效诱导正常小鼠产生体液免疫应答.
목적:위탐색경안전적을형간염병독(HBV)DNA역묘,구건편마을간표면항원중단백적잡나매소항성진핵표체질립,병관찰기유도BALB/c소서산생체액면역응답정황.방법:채용한제성내절매종중조적진핵표체질립pcDNA-S2S중분리출을간표면항원중단백(preS2+S)기인편단,장기아극륭우pVAX1진핵표체재체,매절감정,안불동제량일차성기내주사면역소서,ELISA법검측소서혈청항-HBs.결과:매절감정중조질립pVAX-S2S위정향삽입적양성극륭.HBVDNA역묘(pVAX-S2S)고(100μg/지)、중(50μg/지)、저(10μg/지)삼조제량일차성면역건강BALB/c소서,균능재2 w유도항-HBs산생,항체효개수시간연장이증장.혈청항체수평비교,고제량조(97.83±38.78)mU/ml교중제량조(45.13±21.12)mU/ml、저제량조(19.74±11.92)mU/ml차이균구현저성(P＜0.05),이후적4,8 w고、중제량조간차별축소,단량자교저제량조차이균구현저성(P＜0.05)화비상현저성(P＜0.01).결론:잡나매소항성적중조질립pVAX-S2S능유효유도정상소서산생체액면역응답.