中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2002年
7期
776-778
,共3页
单细胞凝胶电泳/彗星试验%DNA氧化损伤/DNA链断裂%酪醇%抗氧化
單細胞凝膠電泳/彗星試驗%DNA氧化損傷/DNA鏈斷裂%酪醇%抗氧化
단세포응효전영/혜성시험%DNA양화손상/DNA련단렬%락순%항양화
目的检测阿霉素、重铬酸钾和过氧化氢所致中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)DNA的损伤效应及酪醇对真核细胞DNA氧化损伤的保护作用.方法CHL细胞用不同浓度化学物作用一定时间后(阿霉素:1.25h;重铬酸钾:1.75h;过氧化氢:25min),收获细胞用单细胞凝胶电泳技术检测DNA链断裂情况;CHL细胞先用不同浓度酪醇作用1.58h,再加入0.4mmol/L过氧化氢共同培养25min,然后用单细胞凝胶电泳技术测定DNA链断裂情况,分析酪醇的抗氧化损伤作用.结果0.1μmol/L阿霉素、0.1mmol/L重铬酸钾及0.1mmol/L过氧化氢作用一定时间后,均可引起DNA链断裂,随着各组处理物浓度的增加,DNA迁移长度和拖尾细胞百分率也相应增加,两者剂量-反应关系明显.10μg/ml、20μg/ml酪醇的预处理可使过氧化氢染毒细胞的拖尾百分率和DNA迁移长度显著降低.结论阿霉素、重铬酸钾和过氧化氢均是强烈的DNA链断裂剂;酪醇对真核细胞DNA氧化损伤具有抑制作用.
目的檢測阿黴素、重鉻痠鉀和過氧化氫所緻中國倉鼠肺成纖維細胞(CHL)DNA的損傷效應及酪醇對真覈細胞DNA氧化損傷的保護作用.方法CHL細胞用不同濃度化學物作用一定時間後(阿黴素:1.25h;重鉻痠鉀:1.75h;過氧化氫:25min),收穫細胞用單細胞凝膠電泳技術檢測DNA鏈斷裂情況;CHL細胞先用不同濃度酪醇作用1.58h,再加入0.4mmol/L過氧化氫共同培養25min,然後用單細胞凝膠電泳技術測定DNA鏈斷裂情況,分析酪醇的抗氧化損傷作用.結果0.1μmol/L阿黴素、0.1mmol/L重鉻痠鉀及0.1mmol/L過氧化氫作用一定時間後,均可引起DNA鏈斷裂,隨著各組處理物濃度的增加,DNA遷移長度和拖尾細胞百分率也相應增加,兩者劑量-反應關繫明顯.10μg/ml、20μg/ml酪醇的預處理可使過氧化氫染毒細胞的拖尾百分率和DNA遷移長度顯著降低.結論阿黴素、重鉻痠鉀和過氧化氫均是彊烈的DNA鏈斷裂劑;酪醇對真覈細胞DNA氧化損傷具有抑製作用.
목적검측아매소、중락산갑화과양화경소치중국창서폐성섬유세포(CHL)DNA적손상효응급락순대진핵세포DNA양화손상적보호작용.방법CHL세포용불동농도화학물작용일정시간후(아매소:1.25h;중락산갑:1.75h;과양화경:25min),수획세포용단세포응효전영기술검측DNA련단렬정황;CHL세포선용불동농도락순작용1.58h,재가입0.4mmol/L과양화경공동배양25min,연후용단세포응효전영기술측정DNA련단렬정황,분석락순적항양화손상작용.결과0.1μmol/L아매소、0.1mmol/L중락산갑급0.1mmol/L과양화경작용일정시간후,균가인기DNA련단렬,수착각조처리물농도적증가,DNA천이장도화타미세포백분솔야상응증가,량자제량-반응관계명현.10μg/ml、20μg/ml락순적예처리가사과양화경염독세포적타미백분솔화DNA천이장도현저강저.결론아매소、중락산갑화과양화경균시강렬적DNA련단렬제;락순대진핵세포DNA양화손상구유억제작용.
