CAJ | 학술논문

目的:评价厄洛替尼联合化疗治疗进展期胰腺癌的疗效和安全性.方法:厄洛替尼100～150mg/d,连续口服.联合化疗方案包括吉西他滨单药,吉西他滨联合卡培他滨,吉西他滨联合顺铂,奥沙利铂/亚叶酸钙/5-Fu(FOLFOX).根据RECIST标准评价疗效.按NCI-CTC不良反应分级标准3.0进行不良反应评价.结果:18例进展期胰腺癌接受治疗,16例可评价疗效.有效率(RR)12.5%,疾病控制率(DCR)68.7%;中位至治疗失败时间(mTTF)2.90个月,中位总生存时间(mOS)5.47个月.初治的14例中13例可评价疗效,RR 15.4%,DCR 69.2%;mTTF2.90个月,mOS 5.47个月.mOS与皮疹严重程度相关,≥Ⅱ级者较0/Ⅰ级者生存延长,分别为10.93个月和3.90个月(P=0.011).主要不良反应为皮疹(77.8%),粒细胞减少(66.7%),血小板减少(33.3%),恶心/呕吐(50.0%),乏力(33.3%)等,多为Ⅱ级及以下.结论:小样本研究证实厄洛替尼联合化疗是治疗进展期胰腺癌的有效方案,耐受性好,值得扩大样本量进一步研究.
목적:평개액락체니연합화료치료진전기이선암적료효화안전성.방법:액락체니100～150mg/d,련속구복.연합화료방안포괄길서타빈단약,길서타빈연합잡배타빈,길서타빈연합순박,오사리박/아협산개/5-Fu(FOLFOX).근거RECIST표준평개료효.안NCI-CTC불량반응분급표준3.0진행불량반응평개.결과:18례진전기이선암접수치료,16례가평개료효.유효솔(RR)12.5%,질병공제솔(DCR)68.7%;중위지치료실패시간(mTTF)2.90개월,중위총생존시간(mOS)5.47개월.초치적14례중13례가평개료효,RR 15.4%,DCR 69.2%;mTTF2.90개월,mOS 5.47개월.mOS여피진엄중정도상관,≥Ⅱ급자교0/Ⅰ급자생존연장,분별위10.93개월화3.90개월(P=0.011).주요불량반응위피진(77.8%),립세포감소(66.7%),혈소판감소(33.3%),악심/구토(50.0%),핍력(33.3%)등,다위Ⅱ급급이하.결론:소양본연구증실액락체니연합화료시치료진전기이선암적유효방안,내수성호,치득확대양본량진일보연구.