重组人canstatin的克隆、表达及其活性鉴定
중조인canstatin적극륭、표체급기활성감정
Cloning and Expression of Human Canstatin and Identification of Its Biological Activity
  • 万方数据
    中国肿瘤生物治疗杂志 중국종류생물치료잡지
    CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
    2002年 4期 283-286 ,共4页

    蒋日成%方唯意%冬毕华%董琳%唐运莲%彭淑平%周建国%曹建国

    장일성%방유의%동필화%동림%당운련%팽숙평%주건국%조건국

    canstatin%逆转录聚合酶链反应%克隆%原核表达%活性鉴定 canstatin%逆轉錄聚閤酶鏈反應%剋隆%原覈錶達%活性鑒定
    canstatin%역전록취합매련반응%극륭%원핵표체%활성감정
    目的:克隆并表达canstatin基因,初步检测其抑制血管生成的活性.方法:采用RT-PCR方法从人胚肝组织中钓取canstatin cDNA,克隆人pMD18-T载体中,并测序鉴定.在QIA表达系统中表达,Ni柱亲和层析纯化.进行生物学活性鉴定.结果:经序列分析所获684 bp人canstatin基因与报道一致,重组进pQE30表达载体,IPTG诱导表达并纯化成功,表达产物能明显抑制血管生成.结论:成功构建人canstatin cDNA克隆和表达载体并在大肠杆菌M15中高效表达.纯化回收产物在鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)实验中具有明显抑制血管生成活性.
    목적:극륭병표체canstatin기인,초보검측기억제혈관생성적활성.방법:채용RT-PCR방법종인배간조직중조취canstatin cDNA,극륭인pMD18-T재체중,병측서감정.재QIA표체계통중표체,Ni주친화층석순화.진행생물학활성감정.결과:경서렬분석소획684 bp인canstatin기인여보도일치,중조진pQE30표체재체,IPTG유도표체병순화성공,표체산물능명현억제혈관생성.결론:성공구건인canstatin cDNA극륭화표체재체병재대장간균M15중고효표체.순화회수산물재계배융모뇨낭막(chorioallantoic membrane,CAM)실험중구유명현억제혈관생성활성.
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