中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
9期
1351-1353
,共3页
朱德淳%李然伟%刘禄成%温都苏%魏巍
硃德淳%李然偉%劉祿成%溫都囌%魏巍
주덕순%리연위%류록성%온도소%위외
膀胱肿瘤%微小RNA-21%重组腺病毒%基因治疗
膀胱腫瘤%微小RNA-21%重組腺病毒%基因治療
방광종류%미소RNA-21%중조선병독%기인치료
目的 探讨重组腺病毒载体介导的微小RNA-21(miRNA-21)反义寡核苷酸(ASOND)对人膀胱癌细胞株T24生长的影响构建反向插入miRNA-21基因的重组腺病毒载体(rAV-miRNA-21),并用反义rAV-miRNA-21转染T24,即病毒载体用药组.采用噻唑蓝(MTT)法和原位末端标记(TUNEL)法检测T24细胞的增殖和凋亡情况.同时设对照组和空病毒组作为对比.结果 rAV-miRNA-21用药组、对照组和空病毒组T24细胞的增殖率分别为(37.1±6.8)%、(95.7±5.8)%、(86.3±7.5)%;凋亡率分别是(31.6±4.7)%、(8.4±2.9)%、(7.3±4.6)%.用药组的增殖率和凋亡率分别与对照组和空病毒组相比较,差异均有统计学意义(P＜0.01),而对照组与空病毒组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 反义miRNA-21重组腺病毒载体转染T24细胞可以抑制肿瘤细胞增殖,增加细胞凋亡,进而抑制膀胱癌细胞生长.
目的 探討重組腺病毒載體介導的微小RNA-21(miRNA-21)反義寡覈苷痠(ASOND)對人膀胱癌細胞株T24生長的影響構建反嚮插入miRNA-21基因的重組腺病毒載體(rAV-miRNA-21),併用反義rAV-miRNA-21轉染T24,即病毒載體用藥組.採用噻唑藍(MTT)法和原位末耑標記(TUNEL)法檢測T24細胞的增殖和凋亡情況.同時設對照組和空病毒組作為對比.結果 rAV-miRNA-21用藥組、對照組和空病毒組T24細胞的增殖率分彆為(37.1±6.8)%、(95.7±5.8)%、(86.3±7.5)%;凋亡率分彆是(31.6±4.7)%、(8.4±2.9)%、(7.3±4.6)%.用藥組的增殖率和凋亡率分彆與對照組和空病毒組相比較,差異均有統計學意義(P＜0.01),而對照組與空病毒組之間差異無統計學意義(P＞0.05).結論 反義miRNA-21重組腺病毒載體轉染T24細胞可以抑製腫瘤細胞增殖,增加細胞凋亡,進而抑製膀胱癌細胞生長.
목적 탐토중조선병독재체개도적미소RNA-21(miRNA-21)반의과핵감산(ASOND)대인방광암세포주T24생장적영향구건반향삽입miRNA-21기인적중조선병독재체(rAV-miRNA-21),병용반의rAV-miRNA-21전염T24,즉병독재체용약조.채용새서람(MTT)법화원위말단표기(TUNEL)법검측T24세포적증식화조망정황.동시설대조조화공병독조작위대비.결과 rAV-miRNA-21용약조、대조조화공병독조T24세포적증식솔분별위(37.1±6.8)%、(95.7±5.8)%、(86.3±7.5)%;조망솔분별시(31.6±4.7)%、(8.4±2.9)%、(7.3±4.6)%.용약조적증식솔화조망솔분별여대조조화공병독조상비교,차이균유통계학의의(P＜0.01),이대조조여공병독조지간차이무통계학의의(P＞0.05).결론 반의miRNA-21중조선병독재체전염T24세포가이억제종류세포증식,증가세포조망,진이억제방광암세포생장.
