中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2001年
11期
1151
,共1页
刘平%张留保%苏志达%陈泳宏%骆云%盛春宁
劉平%張留保%囌誌達%陳泳宏%駱雲%盛春寧
류평%장류보%소지체%진영굉%락운%성춘저
目的:探讨电针对颅脑伤的作用机理.采用颅脑伤模型,电针治伤,用原位杂交免疫组化法观察电针对颅脑伤时生长抑素(SS-mRNA)表达的改变.方法: 雄性SD大鼠30只 ,随机分为:(1)颅脑伤组,(2)颅脑伤+电针组,(3)对照组.分别于8 h、18 h、24 h、 3 d、5 d、和7 d取材.电针选用督脉经穴-百汇和大椎,疏密波,时间15 min,每日一次共 7 d .所有标本经10%甲醛灌注固定,蔗糖脱水过夜,下丘脑、海马冰冻切片,用漂浮法进行SS- mRNA原位杂交免疫组化显色,镜下以测微尺对SS-mRNA杂交阳性细胞数进行计数测定.实验数据采用Origin统计软件进行处理,组间比较用t检验.结果:大鼠下丘脑SS-mRNA阳性神经元主要分布在室周核.在颅脑伤早期(8 h),在下丘脑室周核SS-mRNA阳性神经元数目出现下降,尤其伤侧减少明显.在针刺治疗后可见SS-mRNA阳性神经元数目恢复.在海马SS-mRNA 阳性神经元主要分布于CA4区.颅脑伤时SS-mRNA阳性神经元在海马各区均有分布,且数目及密度有所增加,尤其在CA1区.针刺治疗组可见SS-mRNA阳性神经元分布较颅脑伤组减少.[ HTH〗讨论:颅脑伤早期(2-72 h)SS免疫反应阳性神经元在下丘脑室周核分布明显减少.结合资料分析,SS对颅脑伤可能起类似阿片肽的镇痛作用.而在海马SS-mRNA基因表达有所增加,尤其表现在CA1.该结果提示海马SS神经元所能通过增加SS-mRNA基因表达,释放SS兴奋海马的锥体细胞和对GABA抑制,发挥与兴奋性氨基酸相类似的作用而参与颅脑伤的发病机理.经针刺治疗颅脑伤后,下丘脑室周核SS-mRNA阳性神经元数目逐渐恢复,而在海马SS-mRNA阳性神经元分布较颅脑伤组减少,表明电针可能通过调整中枢神经系统中SS紊乱而发挥治疗作用. 结论:1.针刺对SS在颅脑伤中的缓解作用起协同效应;2.针刺对海马神经元保护作用机制可能与电针降低SS-mRNA表达有关.
目的:探討電針對顱腦傷的作用機理.採用顱腦傷模型,電針治傷,用原位雜交免疫組化法觀察電針對顱腦傷時生長抑素(SS-mRNA)錶達的改變.方法: 雄性SD大鼠30隻 ,隨機分為:(1)顱腦傷組,(2)顱腦傷+電針組,(3)對照組.分彆于8 h、18 h、24 h、 3 d、5 d、和7 d取材.電針選用督脈經穴-百彙和大椎,疏密波,時間15 min,每日一次共 7 d .所有標本經10%甲醛灌註固定,蔗糖脫水過夜,下丘腦、海馬冰凍切片,用漂浮法進行SS- mRNA原位雜交免疫組化顯色,鏡下以測微呎對SS-mRNA雜交暘性細胞數進行計數測定.實驗數據採用Origin統計軟件進行處理,組間比較用t檢驗.結果:大鼠下丘腦SS-mRNA暘性神經元主要分佈在室週覈.在顱腦傷早期(8 h),在下丘腦室週覈SS-mRNA暘性神經元數目齣現下降,尤其傷側減少明顯.在針刺治療後可見SS-mRNA暘性神經元數目恢複.在海馬SS-mRNA 暘性神經元主要分佈于CA4區.顱腦傷時SS-mRNA暘性神經元在海馬各區均有分佈,且數目及密度有所增加,尤其在CA1區.針刺治療組可見SS-mRNA暘性神經元分佈較顱腦傷組減少.[ HTH〗討論:顱腦傷早期(2-72 h)SS免疫反應暘性神經元在下丘腦室週覈分佈明顯減少.結閤資料分析,SS對顱腦傷可能起類似阿片肽的鎮痛作用.而在海馬SS-mRNA基因錶達有所增加,尤其錶現在CA1.該結果提示海馬SS神經元所能通過增加SS-mRNA基因錶達,釋放SS興奮海馬的錐體細胞和對GABA抑製,髮揮與興奮性氨基痠相類似的作用而參與顱腦傷的髮病機理.經針刺治療顱腦傷後,下丘腦室週覈SS-mRNA暘性神經元數目逐漸恢複,而在海馬SS-mRNA暘性神經元分佈較顱腦傷組減少,錶明電針可能通過調整中樞神經繫統中SS紊亂而髮揮治療作用. 結論:1.針刺對SS在顱腦傷中的緩解作用起協同效應;2.針刺對海馬神經元保護作用機製可能與電針降低SS-mRNA錶達有關.
목적:탐토전침대로뇌상적작용궤리.채용로뇌상모형,전침치상,용원위잡교면역조화법관찰전침대로뇌상시생장억소(SS-mRNA)표체적개변.방법: 웅성SD대서30지 ,수궤분위:(1)로뇌상조,(2)로뇌상+전침조,(3)대조조.분별우8 h、18 h、24 h、 3 d、5 d、화7 d취재.전침선용독맥경혈-백회화대추,소밀파,시간15 min,매일일차공 7 d .소유표본경10%갑철관주고정,자당탈수과야,하구뇌、해마빙동절편,용표부법진행SS- mRNA원위잡교면역조화현색,경하이측미척대SS-mRNA잡교양성세포수진행계수측정.실험수거채용Origin통계연건진행처리,조간비교용t검험.결과:대서하구뇌SS-mRNA양성신경원주요분포재실주핵.재로뇌상조기(8 h),재하구뇌실주핵SS-mRNA양성신경원수목출현하강,우기상측감소명현.재침자치료후가견SS-mRNA양성신경원수목회복.재해마SS-mRNA 양성신경원주요분포우CA4구.로뇌상시SS-mRNA양성신경원재해마각구균유분포,차수목급밀도유소증가,우기재CA1구.침자치료조가견SS-mRNA양성신경원분포교로뇌상조감소.[ HTH〗토론:로뇌상조기(2-72 h)SS면역반응양성신경원재하구뇌실주핵분포명현감소.결합자료분석,SS대로뇌상가능기유사아편태적진통작용.이재해마SS-mRNA기인표체유소증가,우기표현재CA1.해결과제시해마SS신경원소능통과증가SS-mRNA기인표체,석방SS흥강해마적추체세포화대GABA억제,발휘여흥강성안기산상유사적작용이삼여로뇌상적발병궤리.경침자치료로뇌상후,하구뇌실주핵SS-mRNA양성신경원수목축점회복,이재해마SS-mRNA양성신경원분포교로뇌상조감소,표명전침가능통과조정중추신경계통중SS문란이발휘치료작용. 결론:1.침자대SS재로뇌상중적완해작용기협동효응;2.침자대해마신경원보호작용궤제가능여전침강저SS-mRNA표체유관.