CAJ | 학술논문

为了从麻鸡脾脏组织中提取出纯度高、完整性好的总RNA,将约80,120,140mg的麻鸡脾脏组织分别与1 mL的RNAiso Plus混合,采用RNAiso Plus法进行提取.从提取出的RNA琼脂糖凝胶电泳图谱可知,当脾脏组织用量约140 mg时,RNA几乎全部降解;当脾脏组织用量约120 mg时,RNA降解严重;当脾脏组织用量控制在约80 mg时,提取出的RNA电泳图谱为清晰的3条带,分别为5 S,18 S,28 S,且A260/A280=1.982.上述结果表明,用1 mL的RNAiso Plus,并且把脾脏组织用量控制在80mg左右时,可提取出纯度高、完整性好的总RNA.
위료종마계비장조직중제취출순도고、완정성호적총RNA,장약80,120,140mg적마계비장조직분별여1 mL적RNAiso Plus혼합,채용RNAiso Plus법진행제취.종제취출적RNA경지당응효전영도보가지,당비장조직용량약140 mg시,RNA궤호전부강해;당비장조직용량약120 mg시,RNA강해엄중;당비장조직용량공제재약80 mg시,제취출적RNA전영도보위청석적3조대,분별위5 S,18 S,28 S,차A260/A280=1.982.상술결과표명,용1 mL적RNAiso Plus,병차파비장조직용량공제재80mg좌우시,가제취출순도고、완정성호적총RNA.