现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2010年
33期
4241-4245
,共5页
罗旭昇%吴星伟%顾青%张红梅%施宇华%仇亚婷
囉旭昇%吳星偉%顧青%張紅梅%施宇華%仇亞婷
라욱승%오성위%고청%장홍매%시우화%구아정
复方血栓通%视网膜色素上皮细胞%增殖%移行%脉络膜新生血管%血管内皮生长因子%基质金属蛋白酶2
複方血栓通%視網膜色素上皮細胞%增殖%移行%脈絡膜新生血管%血管內皮生長因子%基質金屬蛋白酶2
복방혈전통%시망막색소상피세포%증식%이행%맥락막신생혈관%혈관내피생장인자%기질금속단백매2
目的 观察复方血栓通对人视网膜色素上皮(RPE)细胞(CRL-2302)增殖、移行以及表达血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)的影响,探讨其作用途径及机制.方法 复方血栓通作用于CRL-2302细胞,采用MTS比色法,观察细胞增殖的情况;Transwell小室检测细胞移行的影响;Western blot和实时荧光定量RT-PCR方法分别检测细胞VEGF、MMP-2蛋白和mRNA的表达.结果 MTS比色法显示,一定浓度的复方血栓通胶囊(1.5625～200g/L)对VEGF诱导的CRL-2302细胞增殖具有抑制作用;Transwell小室实验显示,复方血栓通胶囊浓度为0,3.125,6.25和12.5g/L时CRL-2302细胞移行数分别为183.67±13.32,145.67±14.57,87.33±29.14和34.67±7.51;3.125,6.25和12.5 g/L浓度的复方血栓通胶囊使CRL-2302细胞VEGF、MMP-2蛋白和mRNA的表达均显著降低.结论 复方血栓通胶囊能够抑制RPE细胞的增殖、移行,这可能是其抑制RPE细胞参与血管生成的途径;其机制与抑制VEGF和MMP-2表达密切相关.
目的 觀察複方血栓通對人視網膜色素上皮(RPE)細胞(CRL-2302)增殖、移行以及錶達血管內皮生長因子(VEGF)和基質金屬蛋白酶2(MMP-2)的影響,探討其作用途徑及機製.方法 複方血栓通作用于CRL-2302細胞,採用MTS比色法,觀察細胞增殖的情況;Transwell小室檢測細胞移行的影響;Western blot和實時熒光定量RT-PCR方法分彆檢測細胞VEGF、MMP-2蛋白和mRNA的錶達.結果 MTS比色法顯示,一定濃度的複方血栓通膠囊(1.5625～200g/L)對VEGF誘導的CRL-2302細胞增殖具有抑製作用;Transwell小室實驗顯示,複方血栓通膠囊濃度為0,3.125,6.25和12.5g/L時CRL-2302細胞移行數分彆為183.67±13.32,145.67±14.57,87.33±29.14和34.67±7.51;3.125,6.25和12.5 g/L濃度的複方血栓通膠囊使CRL-2302細胞VEGF、MMP-2蛋白和mRNA的錶達均顯著降低.結論 複方血栓通膠囊能夠抑製RPE細胞的增殖、移行,這可能是其抑製RPE細胞參與血管生成的途徑;其機製與抑製VEGF和MMP-2錶達密切相關.
목적 관찰복방혈전통대인시망막색소상피(RPE)세포(CRL-2302)증식、이행이급표체혈관내피생장인자(VEGF)화기질금속단백매2(MMP-2)적영향,탐토기작용도경급궤제.방법 복방혈전통작용우CRL-2302세포,채용MTS비색법,관찰세포증식적정황;Transwell소실검측세포이행적영향;Western blot화실시형광정량RT-PCR방법분별검측세포VEGF、MMP-2단백화mRNA적표체.결과 MTS비색법현시,일정농도적복방혈전통효낭(1.5625～200g/L)대VEGF유도적CRL-2302세포증식구유억제작용;Transwell소실실험현시,복방혈전통효낭농도위0,3.125,6.25화12.5g/L시CRL-2302세포이행수분별위183.67±13.32,145.67±14.57,87.33±29.14화34.67±7.51;3.125,6.25화12.5 g/L농도적복방혈전통효낭사CRL-2302세포VEGF、MMP-2단백화mRNA적표체균현저강저.결론 복방혈전통효낭능구억제RPE세포적증식、이행,저가능시기억제RPE세포삼여혈관생성적도경;기궤제여억제VEGF화MMP-2표체밀절상관.
