中山医科大学学报
中山醫科大學學報
중산의과대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2002年
5期
336-338
,共3页
徐霖%曹开源%崔蕴霞%郭琳洁%张胜%宁波%郑振声
徐霖%曹開源%崔蘊霞%郭琳潔%張勝%寧波%鄭振聲
서림%조개원%최온하%곽림길%장성%저파%정진성
成纤维细胞生长因子,碱性%遗传载体%基因扩增
成纖維細胞生長因子,堿性%遺傳載體%基因擴增
성섬유세포생장인자,감성%유전재체%기인확증
[目的]构建并鉴定牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因真核表达质粒.[方法]设计含EcoRⅠ和Xho Ⅰ酶切位点的bFGF cNA引物,采用PCR法从原核pET3c-bFGF中扩增bFGF cDNA片段,纯化PCR产物,EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切并连接至pcDNA3,转化感受态大肠杆菌DH5α,酶切鉴定阳性重组子,并进行序列测定.[结果]经PCR能扩增出483 bp的片段,与预期片段大小相符,构建的重组体经酶切鉴定能切出插入片段,测序结果与预期序列完全一致.[结论]成功构建了牛bFGF真核表达重组体bFGF-pcDNA3.
[目的]構建併鑒定牛堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)基因真覈錶達質粒.[方法]設計含EcoRⅠ和Xho Ⅰ酶切位點的bFGF cNA引物,採用PCR法從原覈pET3c-bFGF中擴增bFGF cDNA片段,純化PCR產物,EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ雙酶切併連接至pcDNA3,轉化感受態大腸桿菌DH5α,酶切鑒定暘性重組子,併進行序列測定.[結果]經PCR能擴增齣483 bp的片段,與預期片段大小相符,構建的重組體經酶切鑒定能切齣插入片段,測序結果與預期序列完全一緻.[結論]成功構建瞭牛bFGF真覈錶達重組體bFGF-pcDNA3.
[목적]구건병감정우감성성섬유세포생장인자(bFGF)기인진핵표체질립.[방법]설계함EcoRⅠ화Xho Ⅰ매절위점적bFGF cNA인물,채용PCR법종원핵pET3c-bFGF중확증bFGF cDNA편단,순화PCR산물,EcoR Ⅰ화Xho Ⅰ쌍매절병련접지pcDNA3,전화감수태대장간균DH5α,매절감정양성중조자,병진행서렬측정.[결과]경PCR능확증출483 bp적편단,여예기편단대소상부,구건적중조체경매절감정능절출삽입편단,측서결과여예기서렬완전일치.[결론]성공구건료우bFGF진핵표체중조체bFGF-pcDNA3.
