燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2003年
4期
360-366
,共7页
SAPO-11%硅源%晶化条件%水热合成
SAPO-11%硅源%晶化條件%水熱閤成
SAPO-11%규원%정화조건%수열합성
以二正丙胺(DPA)为模板剂、利用水热法合成SAPO-11分子筛,系统考察了硅源、硅含量、模板剂用量以及晶化条件(晶化温度、时间以及pH值)对SAPO-11分子筛合成的作用.研究结果表明:硅源是决定SAPO-11分子筛合成及结构的关键组分之一,其释放出活性硅物种的速率要与磷酸铝分子筛的前驱体生成的速度相一致;酸性硅溶胶是合成SAPO-11的合适硅源;在SiO2/Al2O3=0～0.7,DPA/P2O5=0.8～1.8,pH=5.8～7.8条件下,可合成纯SAPO-11分子筛.此外,SAPO-11分子筛的合成,还存在明显的诱导期以及晶型的转化过程.在合成条件下,晶化时间4h时,SAPO-11开始晶化,至24h,SAPO-11分子筛可晶化完全.继续延长晶化时间,SAPO-11分子筛与SAPO-31分子筛之间发生转晶现象.
以二正丙胺(DPA)為模闆劑、利用水熱法閤成SAPO-11分子篩,繫統攷察瞭硅源、硅含量、模闆劑用量以及晶化條件(晶化溫度、時間以及pH值)對SAPO-11分子篩閤成的作用.研究結果錶明:硅源是決定SAPO-11分子篩閤成及結構的關鍵組分之一,其釋放齣活性硅物種的速率要與燐痠鋁分子篩的前驅體生成的速度相一緻;痠性硅溶膠是閤成SAPO-11的閤適硅源;在SiO2/Al2O3=0～0.7,DPA/P2O5=0.8～1.8,pH=5.8～7.8條件下,可閤成純SAPO-11分子篩.此外,SAPO-11分子篩的閤成,還存在明顯的誘導期以及晶型的轉化過程.在閤成條件下,晶化時間4h時,SAPO-11開始晶化,至24h,SAPO-11分子篩可晶化完全.繼續延長晶化時間,SAPO-11分子篩與SAPO-31分子篩之間髮生轉晶現象.
이이정병알(DPA)위모판제、이용수열법합성SAPO-11분자사,계통고찰료규원、규함량、모판제용량이급정화조건(정화온도、시간이급pH치)대SAPO-11분자사합성적작용.연구결과표명:규원시결정SAPO-11분자사합성급결구적관건조분지일,기석방출활성규물충적속솔요여린산려분자사적전구체생성적속도상일치;산성규용효시합성SAPO-11적합괄규원;재SiO2/Al2O3=0～0.7,DPA/P2O5=0.8～1.8,pH=5.8～7.8조건하,가합성순SAPO-11분자사.차외,SAPO-11분자사적합성,환존재명현적유도기이급정형적전화과정.재합성조건하,정화시간4h시,SAPO-11개시정화,지24h,SAPO-11분자사가정화완전.계속연장정화시간,SAPO-11분자사여SAPO-31분자사지간발생전정현상.
