山东大学学报（理学版）
山東大學學報（理學版）
산동대학학보（이학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2005年
2期
104-107
,共4页
曹绪龙%李阳%蒋生祥%孙焕泉%窦立霞%李英%徐桂英
曹緒龍%李暘%蔣生祥%孫煥泉%竇立霞%李英%徐桂英
조서룡%리양%장생상%손환천%두립하%리영%서계영
部分水解聚丙烯酰胺%界面黏弹性%黏弹模量%界面扩张实验方法
部分水解聚丙烯酰胺%界麵黏彈性%黏彈模量%界麵擴張實驗方法
부분수해취병희선알%계면점탄성%점탄모량%계면확장실험방법
借助于界面扩张流变测量方法,研究了测量时间对超高分子量聚丙烯酰胺Mo-4000溶液与十二烷形成界面的黏弹性特征;研究了Mo-4000溶液浓度对界面扩张黏弹模量E的影响,探讨了Mo-4000溶液与空气、十二烷、原油所形成界面的E特征.结果表明,同一浓度的Mo-4000溶液与十二烷形成的E大小随测量时间而变化,初期E较小,随着测量时间的增长而逐渐增大直至达到平衡.在同一测量时间时, Mo-4000溶液浓度愈大E愈大,达到平衡E的时间愈短.不同浓度时,初始E的差异大于平衡E的差异.由于Mo-4000的黏均分子量高达2.2×107,故弹性模量E′对E的贡献大,虽然随着溶液浓度的增大,黏性模量E″对E的贡献比例略有上升,但是弹性模量E′对E的贡献仍为主导.此外,Mo-4000溶液与不同物质所形成的不同界面具有不同的黏弹性特征,与空气、十二烷、原油所形成界面的E的大小次序为E空气＞E十二烷＞E原油,即E的大小随两相密度差的减小而减小.
藉助于界麵擴張流變測量方法,研究瞭測量時間對超高分子量聚丙烯酰胺Mo-4000溶液與十二烷形成界麵的黏彈性特徵;研究瞭Mo-4000溶液濃度對界麵擴張黏彈模量E的影響,探討瞭Mo-4000溶液與空氣、十二烷、原油所形成界麵的E特徵.結果錶明,同一濃度的Mo-4000溶液與十二烷形成的E大小隨測量時間而變化,初期E較小,隨著測量時間的增長而逐漸增大直至達到平衡.在同一測量時間時, Mo-4000溶液濃度愈大E愈大,達到平衡E的時間愈短.不同濃度時,初始E的差異大于平衡E的差異.由于Mo-4000的黏均分子量高達2.2×107,故彈性模量E′對E的貢獻大,雖然隨著溶液濃度的增大,黏性模量E″對E的貢獻比例略有上升,但是彈性模量E′對E的貢獻仍為主導.此外,Mo-4000溶液與不同物質所形成的不同界麵具有不同的黏彈性特徵,與空氣、十二烷、原油所形成界麵的E的大小次序為E空氣＞E十二烷＞E原油,即E的大小隨兩相密度差的減小而減小.
차조우계면확장류변측량방법,연구료측량시간대초고분자량취병희선알Mo-4000용액여십이완형성계면적점탄성특정;연구료Mo-4000용액농도대계면확장점탄모량E적영향,탐토료Mo-4000용액여공기、십이완、원유소형성계면적E특정.결과표명,동일농도적Mo-4000용액여십이완형성적E대소수측량시간이변화,초기E교소,수착측량시간적증장이축점증대직지체도평형.재동일측량시간시, Mo-4000용액농도유대E유대,체도평형E적시간유단.불동농도시,초시E적차이대우평형E적차이.유우Mo-4000적점균분자량고체2.2×107,고탄성모량E′대E적공헌대,수연수착용액농도적증대,점성모량E″대E적공헌비례략유상승,단시탄성모량E′대E적공헌잉위주도.차외,Mo-4000용액여불동물질소형성적불동계면구유불동적점탄성특정,여공기、십이완、원유소형성계면적E적대소차서위E공기＞E십이완＞E원유,즉E적대소수량상밀도차적감소이감소.
