化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2005年
24期
2205-2210
,共6页
徐金光%腾飞%田志坚%曲秀华%张培青%徐云鹏%熊国兴%林励吾
徐金光%騰飛%田誌堅%麯秀華%張培青%徐雲鵬%熊國興%林勵吾
서금광%등비%전지견%곡수화%장배청%서운붕%웅국흥%림려오
甲烷%催化燃烧%反相微乳液%六铝酸盐%正丁醇%异丙醇
甲烷%催化燃燒%反相微乳液%六鋁痠鹽%正丁醇%異丙醇
갑완%최화연소%반상미유액%륙려산염%정정순%이병순
提出一种由水,异丙醇,正丁醇组成的新型微乳液,并以其为反应介质制备了甲烷高温燃烧La0.95Ba0.05MnAl11O19-催化剂.采用1H NMR,FT-IR,电导法及激光粒度散射法研究了新型微乳液中水的结构及相特性.新型微乳液中水的体积分数小于一定值时,电导率与水含量成非线性关系,k～ψ曲线上存在一临界值(ψP=0.15).水质子的化学位移随水含量的降低移向高场.加入4%D2O测定的O-D键的伸缩振动随水含量增加而向高波数方向移动.异丙醇铝在新型微乳液中水解形成的Al(OH)3胶体粒子的粒径范围为226～329 nm.采用新型微乳液作为反应介质制备的Ba0.05La0.95MnAl11O19-α催化剂的粒径在30 nm,明显小于纯水制备的样品(100 nm).BET比表面积为65m2/g,比纯水制备样品高出约一倍.XRD结果显示,1200℃焙烧10 h即可获得含单一β-Al2O3相的催化剂.Ba0.05La0.95MnAl11O19-α催化剂甲烷催化燃烧的T10为420℃,比纯水制备样品下降了90℃.甲烷催化燃烧活性提高是由于含有较多Mnn+纳米结构六铝酸盐的形成.
提齣一種由水,異丙醇,正丁醇組成的新型微乳液,併以其為反應介質製備瞭甲烷高溫燃燒La0.95Ba0.05MnAl11O19-催化劑.採用1H NMR,FT-IR,電導法及激光粒度散射法研究瞭新型微乳液中水的結構及相特性.新型微乳液中水的體積分數小于一定值時,電導率與水含量成非線性關繫,k～ψ麯線上存在一臨界值(ψP=0.15).水質子的化學位移隨水含量的降低移嚮高場.加入4%D2O測定的O-D鍵的伸縮振動隨水含量增加而嚮高波數方嚮移動.異丙醇鋁在新型微乳液中水解形成的Al(OH)3膠體粒子的粒徑範圍為226～329 nm.採用新型微乳液作為反應介質製備的Ba0.05La0.95MnAl11O19-α催化劑的粒徑在30 nm,明顯小于純水製備的樣品(100 nm).BET比錶麵積為65m2/g,比純水製備樣品高齣約一倍.XRD結果顯示,1200℃焙燒10 h即可穫得含單一β-Al2O3相的催化劑.Ba0.05La0.95MnAl11O19-α催化劑甲烷催化燃燒的T10為420℃,比純水製備樣品下降瞭90℃.甲烷催化燃燒活性提高是由于含有較多Mnn+納米結構六鋁痠鹽的形成.
제출일충유수,이병순,정정순조성적신형미유액,병이기위반응개질제비료갑완고온연소La0.95Ba0.05MnAl11O19-최화제.채용1H NMR,FT-IR,전도법급격광립도산사법연구료신형미유액중수적결구급상특성.신형미유액중수적체적분수소우일정치시,전도솔여수함량성비선성관계,k～ψ곡선상존재일림계치(ψP=0.15).수질자적화학위이수수함량적강저이향고장.가입4%D2O측정적O-D건적신축진동수수함량증가이향고파수방향이동.이병순려재신형미유액중수해형성적Al(OH)3효체입자적립경범위위226～329 nm.채용신형미유액작위반응개질제비적Ba0.05La0.95MnAl11O19-α최화제적립경재30 nm,명현소우순수제비적양품(100 nm).BET비표면적위65m2/g,비순수제비양품고출약일배.XRD결과현시,1200℃배소10 h즉가획득함단일β-Al2O3상적최화제.Ba0.05La0.95MnAl11O19-α최화제갑완최화연소적T10위420℃,비순수제비양품하강료90℃.갑완최화연소활성제고시유우함유교다Mnn+납미결구륙려산염적형성.
