山东师范大学学报（自然科学版）
山東師範大學學報（自然科學版）
산동사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANGOND NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2007年
2期
64-65,68
,共3页
密度泛函理论%O-HBDE%EIP%气态稳定性%抗氧化剂
密度汎函理論%O-HBDE%EIP%氣態穩定性%抗氧化劑
밀도범함이론%O-HBDE%EIP%기태은정성%항양화제
理论设计了一类新型的抗氧化剂4,5-dihydroxyisoquinolines(DHIQS),并用密度泛函理论(density functional theory,DFT)在(RO)B3LYP/6-311+G(2d,2p)//B3LYP/6-31G(d)水平上研究了它们的结构-活性关系.研究表明,4,5-dihydroxyisoquinoline(DHIQ)和活泼抗氧化剂1,8-naphthalenediol(DIOL)的活性相当,但是有更高的气态稳定性.对它的一系列对位取代衍生物研究表明,DHIQS比对等被取代的酚1,8-naphthalenediols(DIOLS)的O-H键的解离能(O-H EBDE)仅高约2～2.5 kCal·mol-1,但是它们的电离势(EIP)比后者的高约8～9 kCal·mol-1,这意味着DHIQS和DIOLS有相近的反应活性,却比后者的稳定性高许多.因而,DHIQS是一类活性高而又有可以接受的气态稳定性的优良抗氧化剂.
理論設計瞭一類新型的抗氧化劑4,5-dihydroxyisoquinolines(DHIQS),併用密度汎函理論(density functional theory,DFT)在(RO)B3LYP/6-311+G(2d,2p)//B3LYP/6-31G(d)水平上研究瞭它們的結構-活性關繫.研究錶明,4,5-dihydroxyisoquinoline(DHIQ)和活潑抗氧化劑1,8-naphthalenediol(DIOL)的活性相噹,但是有更高的氣態穩定性.對它的一繫列對位取代衍生物研究錶明,DHIQS比對等被取代的酚1,8-naphthalenediols(DIOLS)的O-H鍵的解離能(O-H EBDE)僅高約2～2.5 kCal·mol-1,但是它們的電離勢(EIP)比後者的高約8～9 kCal·mol-1,這意味著DHIQS和DIOLS有相近的反應活性,卻比後者的穩定性高許多.因而,DHIQS是一類活性高而又有可以接受的氣態穩定性的優良抗氧化劑.
이론설계료일류신형적항양화제4,5-dihydroxyisoquinolines(DHIQS),병용밀도범함이론(density functional theory,DFT)재(RO)B3LYP/6-311+G(2d,2p)//B3LYP/6-31G(d)수평상연구료타문적결구-활성관계.연구표명,4,5-dihydroxyisoquinoline(DHIQ)화활발항양화제1,8-naphthalenediol(DIOL)적활성상당,단시유경고적기태은정성.대타적일계렬대위취대연생물연구표명,DHIQS비대등피취대적분1,8-naphthalenediols(DIOLS)적O-H건적해리능(O-H EBDE)부고약2～2.5 kCal·mol-1,단시타문적전리세(EIP)비후자적고약8～9 kCal·mol-1,저의미착DHIQS화DIOLS유상근적반응활성,각비후자적은정성고허다.인이,DHIQS시일류활성고이우유가이접수적기태은정성적우량항양화제.
