CAJ | 학술논문

研究氨基糖苷乙酰转移酶基因aac(3)-Ⅰ碱基变异与功能的关系.构建表达载体pET28a-aac(3)-Ⅰ,转化感受态细胞E.coli BL21(DE3),筛选到阳性克隆送测序.然后在体外对aac(3)-Ⅰ基因进行易错PCR改造,筛选到一株阳性克隆测序后发现7处碱基变异,其中C272T、T373C引发了氨基酸的变异,分别对应:Ser91Phe、Tyr125His.以琼脂稀释法检测不同克隆的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC).实验结果表明变异株MIC较突变前下降64倍(庆大霉素)、4倍(阿米卡星)、8倍(依替米星).为进一步了解和阐明耐药酶AAC(3)-Ⅰ与底物的作用机制打下基础.
연구안기당감을선전이매기인aac(3)-Ⅰ감기변이여공능적관계.구건표체재체pET28a-aac(3)-Ⅰ,전화감수태세포E.coli BL21(DE3),사선도양성극륭송측서.연후재체외대aac(3)-Ⅰ기인진행역착PCR개조,사선도일주양성극륭측서후발현7처감기변이,기중C272T、T373C인발료안기산적변이,분별대응:Ser91Phe、Tyr125His.이경지희석법검측불동극륭적최저억균농도(minimum inhibitory concentration,MIC).실험결과표명변이주MIC교돌변전하강64배(경대매소)、4배(아미잡성)、8배(의체미성).위진일보료해화천명내약매AAC(3)-Ⅰ여저물적작용궤제타하기출.