CAJ | 학술논문

采用粉末冶金法制备了无添加剂和添加V2O5的Ag-NiFe2O4/NiO金属陶瓷惰性阳极.铝电解试验在960 ℃进行,电流密度为0.5 A/cm2,电解时间为8 h,研究了无添加剂和添加2.0%(质量分数,下同)V2O5的Ag-NiFe2O4/NiO样品在Na3AlF6-5%CaF2-5%Al2O3熔体中的腐蚀行为.研究表明:无添加剂的样品有较明显的腐蚀迹象,而添加2.0%V2O5的样品腐蚀后尺寸略有变化,表现出很好的耐腐蚀性.对腐蚀后样品的表面进行扫描电镜/能量色散X射线分析发现:在添加剂V2O5的作用下,Fe2O3在冰晶石中的溶解速率减小,从而抑制了陶瓷基体的溶解.另外,无添加剂样品表面各元素分布不均匀,说明无添加剂的样品在电解过程中发生选择性腐蚀,晶界等薄弱部位先被腐蚀.而添加了2.0%V2O5的样品中各元素分布均匀,说明V2O5增强了晶界的稳定性,提高了材料抗电解质的腐蚀能力.
채용분말야금법제비료무첨가제화첨가V2O5적Ag-NiFe2O4/NiO금속도자타성양겁.려전해시험재960 ℃진행,전류밀도위0.5 A/cm2,전해시간위8 h,연구료무첨가제화첨가2.0%(질량분수,하동)V2O5적Ag-NiFe2O4/NiO양품재Na3AlF6-5%CaF2-5%Al2O3용체중적부식행위.연구표명:무첨가제적양품유교명현적부식적상,이첨가2.0%V2O5적양품부식후척촌략유변화,표현출흔호적내부식성.대부식후양품적표면진행소묘전경/능량색산X사선분석발현:재첨가제V2O5적작용하,Fe2O3재빙정석중적용해속솔감소,종이억제료도자기체적용해.령외,무첨가제양품표면각원소분포불균균,설명무첨가제적양품재전해과정중발생선택성부식,정계등박약부위선피부식.이첨가료2.0%V2O5적양품중각원소분포균균,설명V2O5증강료정계적은정성,제고료재료항전해질적부식능력.