畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2008年
2期
136-142
,共7页
武会娟%罗军%张丽娟%韩雪峰%杨宝进%王海滨
武會娟%囉軍%張麗娟%韓雪峰%楊寶進%王海濱
무회연%라군%장려연%한설봉%양보진%왕해빈
西农萨能羊%乳腺组织%抑制性削减杂交%基因差异表达%实时定量PCR
西農薩能羊%乳腺組織%抑製性削減雜交%基因差異錶達%實時定量PCR
서농살능양%유선조직%억제성삭감잡교%기인차이표체%실시정량PCR
利用抑制性削减杂交和实时定量PCR研究西农萨能羊泌乳高峰期差异表达基因,结果表明成功构建泌乳高峰期和泌乳初期乳腺组织差异表达削减cDNA文库,以GAPDH为指标检测文库削减效率为25倍,共获得78个阳性克隆,PCR检测插入片段主要分布在150～1 000 bp,挑选插入片段不等的30个克隆测序,获得25个有效序列,代表18个基因.对文库中所包含的血清淀粉样蛋白A3(SAA3),ATP结合盒亚家族G成员2(ABCG2),心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)和黄嘌呤脱氢酶(XDH)进行实时定量PCR检测,发现上述4个基因在泌乳高峰期乳腺组织中的表达水平分别是泌乳初期的17.0,7.7,16.3和1.7倍.结论:构建的消减文库可用于筛选泌乳高峰期差异基因,已鉴定的4个基因很可能是调控产奶量和乳成分变化的候选基因.
利用抑製性削減雜交和實時定量PCR研究西農薩能羊泌乳高峰期差異錶達基因,結果錶明成功構建泌乳高峰期和泌乳初期乳腺組織差異錶達削減cDNA文庫,以GAPDH為指標檢測文庫削減效率為25倍,共穫得78箇暘性剋隆,PCR檢測插入片段主要分佈在150～1 000 bp,挑選插入片段不等的30箇剋隆測序,穫得25箇有效序列,代錶18箇基因.對文庫中所包含的血清澱粉樣蛋白A3(SAA3),ATP結閤盒亞傢族G成員2(ABCG2),心髒型脂肪痠結閤蛋白(H-FABP)和黃嘌呤脫氫酶(XDH)進行實時定量PCR檢測,髮現上述4箇基因在泌乳高峰期乳腺組織中的錶達水平分彆是泌乳初期的17.0,7.7,16.3和1.7倍.結論:構建的消減文庫可用于篩選泌乳高峰期差異基因,已鑒定的4箇基因很可能是調控產奶量和乳成分變化的候選基因.
이용억제성삭감잡교화실시정량PCR연구서농살능양비유고봉기차이표체기인,결과표명성공구건비유고봉기화비유초기유선조직차이표체삭감cDNA문고,이GAPDH위지표검측문고삭감효솔위25배,공획득78개양성극륭,PCR검측삽입편단주요분포재150～1 000 bp,도선삽입편단불등적30개극륭측서,획득25개유효서렬,대표18개기인.대문고중소포함적혈청정분양단백A3(SAA3),ATP결합합아가족G성원2(ABCG2),심장형지방산결합단백(H-FABP)화황표령탈경매(XDH)진행실시정량PCR검측,발현상술4개기인재비유고봉기유선조직중적표체수평분별시비유초기적17.0,7.7,16.3화1.7배.결론:구건적소감문고가용우사선비유고봉기차이기인,이감정적4개기인흔가능시조공산내량화유성분변화적후선기인.
