农药
農藥
농약
PESTICIDES
2008年
5期
354-355
,共2页
草铵膦%高效液相色谱%测定
草銨膦%高效液相色譜%測定
초안련%고효액상색보%측정
建立了用高效液相色谱分析草铵膦铵盐的方法.使用Nucleosio SB离子交换柱,柱温室温;以0.1 mol/L的磷酸二氢钾水溶液为流动相,流速1.0 mL/min;紫外检测器,检测波长195 nm,外标法对草铵膦铵盐的有效成分进行定量分析.结果表明,草铵膦的线性范围为0.254~2.496 g/L,相关系数为0.99914,13.5%草铵膦水剂的标准偏差为0.152,变异系数为1.137%,草铵膦原药的标准偏差为0.2013,变异系数为0.2113%,平均回收率:13.5%草铵膦水剂为100.5%,95%草铵膦原药为99.5%.此方法可用于原药和制剂的分析检测.
建立瞭用高效液相色譜分析草銨膦銨鹽的方法.使用Nucleosio SB離子交換柱,柱溫室溫;以0.1 mol/L的燐痠二氫鉀水溶液為流動相,流速1.0 mL/min;紫外檢測器,檢測波長195 nm,外標法對草銨膦銨鹽的有效成分進行定量分析.結果錶明,草銨膦的線性範圍為0.254~2.496 g/L,相關繫數為0.99914,13.5%草銨膦水劑的標準偏差為0.152,變異繫數為1.137%,草銨膦原藥的標準偏差為0.2013,變異繫數為0.2113%,平均迴收率:13.5%草銨膦水劑為100.5%,95%草銨膦原藥為99.5%.此方法可用于原藥和製劑的分析檢測.
건립료용고효액상색보분석초안련안염적방법.사용Nucleosio SB리자교환주,주온실온;이0.1 mol/L적린산이경갑수용액위류동상,류속1.0 mL/min;자외검측기,검측파장195 nm,외표법대초안련안염적유효성분진행정량분석.결과표명,초안련적선성범위위0.254~2.496 g/L,상관계수위0.99914,13.5%초안련수제적표준편차위0.152,변이계수위1.137%,초안련원약적표준편차위0.2013,변이계수위0.2113%,평균회수솔:13.5%초안련수제위100.5%,95%초안련원약위99.5%.차방법가용우원약화제제적분석검측.