中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2008年
6期
978-980
,共3页
王璟%杨楠%赵晶%权伍英%杨军
王璟%楊楠%趙晶%權伍英%楊軍
왕경%양남%조정%권오영%양군
液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)%硝基呋喃类代谢物%水产品
液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)%硝基呋喃類代謝物%水產品
액상색보-천련질보(LC-MS/MS)%초기부남류대사물%수산품
目的:建立硝基呋喃类药物(呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因)代谢物的液相色谱-串联质谱分析方法.方法:硝基呋喃类代谢物经过二硝基苯甲醛衍生化,用乙酸乙酯提取后经液相色谱分离,电喷雾串联质谱法进行检测.结果:4种硝基呋喃代谢物的定量线性范围均为1～50 ng/ml,线性关系良好(r>0.99),水产品中的定量检测限均为0.5μg/kg,回收率在88.0%～94.3%范围内,相对标准偏差在10.4%以下.结论:本法专属性强,灵敏度和准确度高,可作为分析水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的有效手段.
目的:建立硝基呋喃類藥物(呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因)代謝物的液相色譜-串聯質譜分析方法.方法:硝基呋喃類代謝物經過二硝基苯甲醛衍生化,用乙痠乙酯提取後經液相色譜分離,電噴霧串聯質譜法進行檢測.結果:4種硝基呋喃代謝物的定量線性範圍均為1～50 ng/ml,線性關繫良好(r>0.99),水產品中的定量檢測限均為0.5μg/kg,迴收率在88.0%～94.3%範圍內,相對標準偏差在10.4%以下.結論:本法專屬性彊,靈敏度和準確度高,可作為分析水產品中硝基呋喃類代謝物殘留量的有效手段.
목적:건립초기부남류약물(부남서동、부남타동、부남서림화부남타인)대사물적액상색보-천련질보분석방법.방법:초기부남류대사물경과이초기분갑철연생화,용을산을지제취후경액상색보분리,전분무천련질보법진행검측.결과:4충초기부남대사물적정량선성범위균위1～50 ng/ml,선성관계량호(r>0.99),수산품중적정량검측한균위0.5μg/kg,회수솔재88.0%～94.3%범위내,상대표준편차재10.4%이하.결론:본법전속성강,령민도화준학도고,가작위분석수산품중초기부남류대사물잔류량적유효수단.
